Development of a New Rabbit Model of Age-Related Macular Degeneration
Project/Area Number |
18591929
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Ophthalmology
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
YASUKAWA Tsutomu Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 准教授 (00324632)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OGURA Yuichiro 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (70191963)
SAKURAI Eiji 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (30305528)
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Project Period (FY) |
2006 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
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Keywords | 眼細胞生物学 / 加齢黄斑変性 / リポフスチン / ドルーゼン / 脈絡膜新生血管 / 家兔 / 動物モデル / 眼底自発蛍光 / 網膜色素上皮 |
Research Abstract |
加齢黄斑変性は成人失明の主要原因である。加齢現象を理解することは病態解明や疾患予防につながるものである。最初の加齢変化は網膜色素上皮細胞内へのリポフスチンと呼ばれる難溶性顆粒の蓄積であるが、本研究では、リポフスチンの成分である最終糖化産物の形成反応により人工的に作製したリポフスチン模擬微粒子を家兎の網膜下に移植することにより、リポフスチン蓄積モデルを作製した。本モデルは加齢黄斑変性の病態を再現しており加齢黄斑変性の病態解明に有用であると考えられた。
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Report
(4 results)
Research Products
(23 results)
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[Presentation] Drusen formation in a three-dimensional culture system of retinal pigment epithelial cells2007
Author(s)
Yasukawa T, Wiedemann P, Takase A, Nishiwaki A, Hirata M, Kacza J, Yafai Y, Eichler W, Seeger J, Ogura Y.
Organizer
2007 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
Place of Presentation
Fort Lauderdale, USA
Year and Date
2007-05-07
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