| Project/Area Number |
18592009
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
IGARASHI Takeshi Showa University, 歯学部, 教授 (10159585)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
MORISAKI Hirobumi 昭和大学, 歯学部, 講師 (30317581)
ARIMOTO Takafumi 昭和大学, 歯学部, 助教 (60407393)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,830,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2008: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2007: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | Sortase / 口腔レンサ球菌 / 齲蝕細菌 / LPXTG蛋白質 / 感染予防 / バイオフィルム感染症 / グルカン結合タンパク質 / グルカン依存性凝集 / Streptococcus sobrinus / Streptococcus gordonii / Fructosidase / フルクタン / バイオフィルム / 齲蝕 / 口腔細菌 / Streptococcus mutans / ショ糖依存性付着 / ショ糖非依存性付着 / う蝕予防 / Sorting signal / 表層蛋白質 |
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| Research Abstract |
抗生物質やワクチンとは作用機序の異なる新たな病原細菌感染症の治療と予防法の開発に繋がる基礎研究を進め目的で、ヒトのう蝕原性細菌(Streptococcus mutans, Streptococcus sorbinus)の感染に関わる表層蛋白質の病原性を制御する酵素Sortase(SrtA)に焦点を当て、感染予防の新規標的分子としてのSortaseの有用性について検討した。
その結果、S. mutansとS. sobrinusの両菌種において、Sortase欠損株の性質からSortaseがバイオフィルム形成抑制に深く関わっていることを明らかにした。さらにこの抑制はSortase酵素の支配下にあるGbpC(グルカン結合蛋白質)の局在性の変化が大きく影響していることを明らかにした。
以上の研究成果は、ヒトのう蝕原性細菌の感染予防には、グルカン結合蛋白質とその制御酵素であるSortaseが有力な標的分子であることを示唆した。特にSortaseを標的分子とした感染防御機構は、既存の抗生物質やワクチンとは作用機序の異なる新規の作用機序による感染予防法になりうることを強く示唆した。
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