Role of transient receptor potentials (TRPs) of Ca^<2+>-permeable cation channels in osteoclast differentiation
Project/Area Number |
18592053
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Functional basic dentistry
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Research Institution | Fukuoka Dental College |
Principal Investigator |
OKAMOTO Fujio Fukuoka Dental College, 歯学部, 講師 (60153938)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KAJIYA Hiroshi 福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (80177378)
OKABE Koji 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (80224046)
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Project Period (FY) |
2006 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,970,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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Keywords | 破骨細胞 / 分化 / TRPV2 / イオンチャネル / 細胞内Ca^<2+>濃度 / NFATc1 / 破骨細胞分化 / RANKL / CREB / フォスフォリパーゼC / 破骨細胞分化誘導 / RAW264.7細胞 / マクロファージ / TRPチャネル / Ca^<2+> |
Research Abstract |
破骨細胞が過剰に形成されると、骨溶解が亢進して骨粗鬆症を招く。従って、破骨細胞の分化誘導機序を明らかにすることは、骨粗鬆症の治療法の確立において意義がある。本研究では、破骨細胞の分化誘導にCa^<2+>透過性陽イオンチャネルの一つであるTRPV2が関わっていることを明らかにした。TRPV2は細胞外からのCa^<2+>流入を促進し、分化誘導に必須の転写因子であるNFATc1を活性化することで、破骨細胞の形成を促進すると考えられた。
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Report
(4 results)
Research Products
(13 results)