Research Project
Grant-in-Aid for Exploratory Research
大腸菌PriAタンパク質は、停止した複製フォークを認識して結合する。PriAはN端180アミノ酸の領域にDNA結合ドメインを有し、停止複製フォークの構造を認識する。このDNA結合ドメインのN端側105アミノ酸内にDNA鎖の3'末端(three-prime terminus)を特異的に認識するポケット構造(TT pocket)が存在することを明らかにした。その高次構造をX線結晶構造解析で明らかにし、塩基配列非依存的な核酸末端の認識の構造的基盤を解明した。さらに、構造から予想される、核酸認識に重要なアミノ酸残基の置換により、3'末端認識が喪失した。現在これらの構造情報に基づき、同様な構造を有すると期待される構造をdata baseから探索することにより、他生物種、とくに真核細胞(動物細胞および分裂酵母)におけるTT pocketタンパク質の探索を行っている。また結合アッセイを用いて、in vitroにおける3'末端特異的な結合を指標に、期待される結合能を有するタンパク質の生化学的同定も行った。得られたタンパク質のMASS解析から、これらはヌクレオチド代謝に関与する酵素、およびアミノアシルtRNA合成酵素のひとつであった。これらは、いずれもヌクレオチドあるいは核酸に結合する酵素であり、DNA末端に依存した結合を示すことが説明される。現在、さらに結合活性を有する因子の探索をすすめている。また、PriA欠損株の機能相補を指標としたアッセイ系によるスクリーニングも計画している。また、PriA欠損株の機能相補を指標としたアッセイ系によるスクリーニングも計画している。
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J.Biol.Chem. 282(印刷中)
Cell 132
Pages: 487-498
Genes Dev. 22
Pages: 398-410
Oncogene 27(印刷中)
EMBO J. 26
Pages: 2584-2593
J.Biol.Chem. 282
Pages: 2729-2740
Pages: 19917-19927
EMBO J. (印刷中)
J. Biol. Chem. (印刷中)
J. Biol. Chem. 282
J. Biol. Chem. 281
Pages: 39249-32961
J. Immunol. 176
Pages: 5446-5454
Pages: 1338-1344
Pages: 3484-3493
Biochim. Biophys. Acta. 1764
Pages: 157-160
J. Virol. 80
Pages: 1979-1991
http://www.rinshoken.or.jp/CB/index-jp.htm