小児ウイルス感染症制御に向けてのsiRNAおよびmiRNAによるアプローチ
| Project/Area Number |
18659297
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | The International University of Kagoshima (2007)
The University of Tokyo (2006) |
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Principal Investigator |
牛島 廣治 The International University of Kagoshima, 大学院・福祉社会学研究科, 教授 (10091068)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮岸 真 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (30323538)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2007
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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| Budget Amount *help |
¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
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| Keywords | ウイルス / 感染症 / 遺伝子 / siRNA / 母乳 / アデノウイルス / アポトーシス / MAPK / PKCα |
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| Research Abstract |
母乳にはマクロファージ、リンパ球、形質細胞、導管上皮細胞などの細胞成分があり、乳児への感染防御の働きが示唆されている。この細胞成分は、個体あるいは、母体の状態によって割合が大きく異なることが知られている。
一方、細胞内には細胞種に特有の、20-25塩基ほどの1本鎖RNAで、他の遺伝子の発現を調節する機能を有するmiRNAが存在する。母乳細胞にどのようなmiRNAが存在し,母体の状態に関連した、診断が可能であるか興味が持たれる。
ここでは褥婦の母乳中に存在するmiRNAを調べるために、褥婦の末梢血単核球のmiRNAと母乳細胞のmiRNAを比較することにより母乳中に有意に存在するmiRNAの意義を検討した。母乳および末梢血から細胞を分離し、存在するmiRNAをMicroarrayを用いて調べた。その結果、let-7,miR200,miR30,miR20が母乳細胞で高いシグナルを示し、末梢血単核球に比較して、母乳中で、2倍以上高く発現していることが判った。さらに、これまで組織特異的なmiRNAとして報告されている、miR200、miR107、miR141が高いシグナルを示していることが明らかになった。これらのmiRNAは免疫系の細胞では、発現が低いことが知られており、免疫系以外の母乳細胞由来であることが示唆されている。今後、これらの母乳細胞特異的なmiRNAに着目し、RT-PCR等により、発現の確認を行うと共に、発現量の個体差等を調べることにより、母体の新しい診断法開発の可能性について、検討していく予定である。
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Report
(2 results)
Research Products
(92 results)
