免疫担当細胞における新規モルヒネ受容体の同定

• Project/Area Number: 18659460
• Research Category: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Anesthesiology/Resuscitation studies
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 正田 丈裕 Kyoto University, 医学研究科, 助教 (60335263)
• Project Period (FY): 2006 – 2007
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2007)
• Budget Amount: ¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000); Fiscal Year 2007: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000); Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
• Keywords: モルヒネ / 免疫抑制 / オピオイド受容体 / T細胞 / オピオイド / RT-PCR

Research Abstract

免疫抑制はモルヒネ等の麻薬による有害事象のひとつであるが、リンパ球などの免疫担当細胞に存在する麻薬受容体の関与が示唆されている。ヒト末梢血T細胞から抽出したTotal RNAを鋳型として、muオピオイド受容体(MOR1およびmu3)、deltaオピオイド受容体(DOR1)、kappaオピオイド受容体(KOR1)の4種類のオピオイド受容体遺伝子の全長を増幅するRT-PCRを施行したが、PCR産物は得られなかった。ところが、KOR1のエクソン2からエクソン3にかけての塩基配列は増幅された。KOR1のmRNAはエクソン1から3で構成されている。この結果は、エクソン2の5'側にエクソン1とは異なる塩基配列が結合するKOR1のsplice variantの存在を示唆している。エクソン2より上流の塩基配列を決定するため施行した5'RACEの結果、従来はイントロンと考えられていた部分がエクソン2の5'側に結合した塩基配列がクローニングされた。この塩基配列内にPCRのforward primerを作製し、KOR1の3'側に作製したreverse primerとともにRT-PCRを施行したが、ヒト末梢血T細胞からconstructは検出できなかった。一方、ヒトT細胞系培養細胞Jurkatやヒト胎盤、精巣、神経のcDNAを鋳型とするPCRからは検出された。現在のところ、T細胞から機能的な麻薬受容体の単離には成功していない。