Lumicanの免疫機能解析

Research Project

Project/Area Number	18659512
Research Category	Grant-in-Aid for Exploratory Research
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Ophthalmology
Research Institution	Ehime University
Principal Investigator	白石敦 Ehime University, 医学部附属病院, 講師 (90314963)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	大橋裕一愛媛大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00116005)
Project Period (FY)	2006 – 2007
Project Status	Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help	¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000) Fiscal Year 2007: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000) Fiscal Year 2006: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Keywords	Lumican / 好中球 / 免疫 / 細菌感染 / 細胞接着 / 細胞遊走 / Lumican KOマウス
Research Abstract	骨髄内好中球の成熟度はLumican knock-outマウスで異常を認めず、炎症刺激で抹消血白血球に占める、好中球の比率がknock-outで有意に多く、かつLumican knock-outでは炎症組織に好中球が浸入しにくいという結果を得た。これはLumican knock-outでも好中球が骨髄内に正常にプールされていて、刺激により血管系に放出されるが、Lumicanが無いと、血管から組織へ移動できないと考えられる。in vitroでLumicanによる好中球接着実験および遊走実験を行った結果、Lumicanを培養ディシュにコートすると好中球接着が多くなり、wild type好中球の遊走についてもLumicanコートがAlbuminコートに比べ有意に増加することがわかった。現在までの結果をもとに論文を執筆中である。Lumicanは好中球の接着に必要であることから好中球膜蛋白中にLumican Receptorを予想しているが、未だ発見には至っていない。スクリーニングの方法を再考し、Lumicanと接着する蛋白の検索を行う予定にしている。また角膜実質において細菌防御に対する好中球の役割を明らかとするため大腸菌、黄色ブドウ球菌による細菌感染モデルや細菌の死菌(pHrodo^<TM> E.coli BioParticlesR ConjugateまたはpHrodo^<TM> S.aureus BioParticlesR Conjugate)を利用したモデルを検討中で、細菌感染におけるLumicanと好中球の関わりを明らかにする予定である。