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マウス胎仔の造血組織より見出した長期造血再建能を持つ造血前駆細胞に関する研究

Research Project

Project/Area Number 18770176
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Cell biology
Research InstitutionKumamoto University

Principal Investigator

信久 幾夫  Kumamoto University, 発生医学研究センター, 講師 (40332879)

Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥3,700,000 (Direct Cost: ¥3,700,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Keywords造血 / AGM / 胎生期 / Side population
Research Abstract

マウスの発生において長期造血再建能を示す造血幹細胞は胎生11.5日より大動脈-生殖原基-中腎(AGM)領域で生じる。我々はAGM領域の分散培養の解析からCD45^<low>c-Kit^+細胞集団が造血幹細胞を含むことを明らかにした。そこで培養を経ずにAGM領域より直接得た細胞について検討を行った。
1)培養を経ずに胎生11.5日胚AGM領域より直接回収した細胞についてCD45およびc-Kitの発現強度に基づいて分画し、それぞれの細胞集団についてin vitroでの造血能を解析すると、AGM分散培養の結果と同じくCD45^<low>c-Kit^+細胞集団が最も高い造血能を示した。このことより胎生11.5日のAGM領域において、分散培養で認めた集団と同様なマーカー蛋白質の発現を示し、高い造血能を持つ未分化な細胞集団の存在を明らかにした。
2)AGM領域由来CD45^<low>c-Kit^+細胞は、胎生9.5日でわずかな数を認め、胎生10.5日および胎生11.5日で細胞数が増加し、胎生12.5日では細胞数が減少し、胎生13.5日以降では認めなかった。また、in vitroにおける造血活性は、いずれの胎仔においてもCD45^<low>c-Kit^+細胞が最も高かった。このことよりCD45^<low>c-Kit^+細胞の出現が、AGM領域の造血能が高い時期と一致していることが明らかとなった。
3)胎生期における他の造血器である卵黄嚢、肝臓でもCD45^<low>c-Kit^+細胞を認め、in vitroの造血活性がCD45およびc-Kitの発現強度に基づいて分画した他の領域よりも高いことを見出した。また、胎盤については、CD45^<low>c-Kit^+細胞は認めず、CD45^+c-Kit^+細胞に最も高い造血能を認めた。このことよりCD45^<low>c-Kit^+細胞が複数の胎生造血器において共通な未分化細胞である可能性が示唆される。

Report

(2 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All 2008 2007 2006 Other

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (3 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Identification of the B Subtype of gamma-Phospholipase A(2 )Inhibitor from Protobothrops flavoviridis Serum and Molecular Evolution of Snake Serum Phospholipase A(2)Inhibitors2008

    • Author(s)
      S. So, et. al.
    • Journal Title

      Journal of Molecular Evolution (In press)

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Identification of a population or cells with hematopoietic stem cell properties in mouse aorta-gonad-mesonephros cultures2007

    • Author(s)
      I.Nobuhisa, et al.
    • Journal Title

      Experimental Cell Research 313・5

      Pages: 965-974

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Inhibitory effects of homeodomain-interacting, protein kinase 2 on the aorta-gonad-mesonephros hematopoiesis2007

    • Author(s)
      N.Ohtsu, et al.
    • Journal Title

      Experimental Cell Research 313・1

      Pages: 88-97

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Activation of the superoxide-producing phagocyte NADPH oxidase requires cooperation between the tandem SH3 domains of p47^<phox> in recognition of a polyroline tyne II helix and an adjacent a-helix of p22^<phox>2006

    • Author(s)
      I.Nobuhisa, et al.
    • Journal Title

      Biochemical Journal 396・1

      Pages: 183-192

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Enhanced engraftment of hematopoietic stem/progenitor cells by the transient inhibition of an adaptor protein, Lnk2006

    • Author(s)
      H.Takizawa, et al.
    • Journal Title

      Blood 107・7

      Pages: 2968-2975

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Presentation] マウス胎生中期のAGMに存在する未分化血球細胞の検討2007

    • Author(s)
      信久幾夫
    • Organizer
      第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会 合同大会
    • Place of Presentation
      パシフィッコ横浜
    • Year and Date
      2007-12-13
    • Related Report
      2007 Annual Research Report
  • [Presentation] Identification of a population of cells having hematopoietic activity in the aorta-gonad-mesonephros region.2007

    • Author(s)
      信久幾夫
    • Organizer
      第36回日本免疫学会総会
    • Place of Presentation
      グランドプリンスホテル新高輪
    • Year and Date
      2007-11-20
    • Related Report
      2007 Annual Research Report
  • [Presentation] マウス胎生中期のAGMに存在する未分化血球細胞の解析2007

    • Author(s)
      信久幾夫
    • Organizer
      第5回幹細胞シンポジウム
    • Place of Presentation
      淡路夢舞台
    • Year and Date
      2007-05-18
    • Related Report
      2007 Annual Research Report
  • [Remarks]

    • URL

      http://www.imeg.kumamoto-u.ac.jp/divisions/cell_fate_modulation/

    • Related Report
      2007 Annual Research Report

URL: 

Published: 2006-04-01   Modified: 2016-04-21  

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