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タイプIII分泌機構阻害活性に着目した抗感染症薬の創製

Research Project

Project/Area Number 18790022
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Chemical pharmacy
Research InstitutionKitasato Institute

Principal Investigator

廣瀬 友靖  Kitasato Institute, 社団法人北里研究所・基礎研究所, 研究員 (00370156)

Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
KeywordsType III分泌機構 / guadionmine / 全合成 / 抗感染症薬 / Click Chemistry / TypeIII分泌機構 / guadinomine
Research Abstract

Type III分泌機構を特異的に阻害する化合物は、抗菌性を主体とした従来の抗生物質とは異なり、殺菌せずに病原性グラム陰性細菌の感染過程を防ぎ、菌交代症や薬剤耐性菌出現の問題を克服した新規抗感染症薬への展開が期待される。北里研究所において単離されたGuadinomine類は、Type III分泌機構依存的な赤血球溶血作用に対し強力な阻害活性を示し、Type III分泌機構に特異的な阻害剤として期待される。これらの化合物は天然からの供給が極微量であることから、ペプチド部分(L-Ala-L-Val)を除く相対ならびに絶対構造が不明であった。
このような背景から、新規な抗感染症薬の創製を指向し、量的供給及び絶対構造決定を目的に不斉全合成を始めた。平成18年度においてはその生合成中間体であり2つの不斉炭素を有するKO1-0509 B化合物の4種の立体異性体を不斉全合成し、天然物と比較することでその絶対立体構造を決定した。平成19年度では立体不明な6つの不斉炭素を有するGuadinomineCのピペラジノン部分について、モデル化合物の合成を行うことで、ピペラジノン部分の構築法の確立ならびに絶対構造の推測を行い、その結果Guadinomine C_2のピペラジノン部分の絶対構造を3S,5S,6Sと推測した。次に推測したピペラジノンの立体配置を有する
Guadinomine C_2の不斉全合成を達成し、その結果、天然物Guadinomine C_<22>の絶対構造を3S,5S,6S,2'S,3'R,4"R,2'"S,2""Sと決定した。さらに上記で決定したGuadinomine C_2の絶対構造を参考に、強力なType III分泌機構阻害活性を有するGuadinomine Bの全合成も達成し、Guadinomine Bの絶対構造を2S,3S,6R,7S,4'R,2"S,2'"Sと決定した。この全合成による化合物供給により詳細な生物活性試験の研究が開始されている。

Report

(2 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2008 2007 2006

All Journal Article (9 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Efficient total synthesis of novel bioactive microbial metabolites2008

    • Author(s)
      Toshiaki Sunazuka, Tomoyasu Hirose, Satoshi Omura
    • Journal Title

      Accounts of Chemical Research 41

      Pages: 302-314

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Design and synthesis via click chemistry of 8, 9-anhydroerythromycin A6, 9-hemiketal analogues with anti-MRSA and-VSE activity2007

    • Author(s)
      Akihiro Sugawara, Toshiaki Sunazuka. Tomoyasu Hirose, Kenichiro Nagai, Yukie Yamaguchi, Hideaki Hanaki, K. Barry Sharpless, Satoshi Omura
    • Journal Title

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 17

      Pages: 6340-6344

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Synthesis of the oxa-bridged octalin system of two anti-anaerobic antibiotics, luminamicin and lustromycin2007

    • Author(s)
      Toshiaki Sunazuka, Masaki Handa, Tomoyasu Hirose, Takanori Matsumaru, Yuko Togashi, Kaoru Nakamura, Yuzuru Iwai, Satoshi Omura
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 48

      Pages: 5297-5300

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Total Synthesis and Biological Evaluation of Verticipyrone and Analogues2007

    • Author(s)
      H.Shimamura, T.Sunazuka, T.Izuhara, T.Hirose, K.Shiomi, S.Omura
    • Journal Title

      Organic Letters Vol. 9 No. 1

      Pages: 65-67

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Studies toward the total synthesis of irumamycin : stereoselective preparation of the C(15)-C(27) segment via two-directional chain synthesis2007

    • Author(s)
      T.Hirose, T.Sunazuka, D.Yamamoto, M.Mouri, Y.Hagiwara, T.Matsumaru, E.Kaji, S.Omura
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters Vol. 48

      Pages: 413-416

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] RAPID 'SAR' VIA CLICK CHEMISTRY : AN ALKYNE-BEARING SPIRAMYCIN IS FUSE WITH DIVERSE AZIDES TO YIELD NEW TRIAZOLE-ANTIBACTERIAL CANDIDATES2006

    • Author(s)
      T.Hirose, T.Sunazuka, Y.Noguchi, Y.Yamaguchi, H.Hanaki, K.B.Sharpless, S.Omura
    • Journal Title

      Heterocycles Vol. 69

      Pages: 55-61

    • NAID

      40015163880

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  • [Journal Article] Asymmetric Total Synthesis of (+)-KO1-0509 B : Determination of Absolute Configuration2006

    • Author(s)
      S.Tsuchiya, T.Sunazuka, T.Hirose, R.Mori, T.Tanaka, M.Iwatsuki, S.Omura
    • Journal Title

      Organic Letters Vol. 8 No. 24

      Pages: 5577-5580

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  • [Journal Article] Synthetic applications of a three-component Mannich reaction. Total synthesis of IL-6 inhibitor (+)-madindoline A and B.2006

    • Author(s)
      T.Hirose, T.Sunazuka, D.Yamamoto, E.Kaji, S.Omura
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters Vol. 47

      Pages: 6761-6764

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Design, synthesis, and biological activities of madindoline analogues.2006

    • Author(s)
      D.Yamamoto, T.Sunazuka, T.Hirose, N.Kojima, E.Kaji, S.Omura
    • Journal Title

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Vol. 16

      Pages: 2807-2811

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Presentation] First total synthesis and determination of absolute configuration of guadinomines2007

    • Author(s)
      Tomoyasu Hirose, Toshiaki Sunazuka and Satoshi Omura
    • Organizer
      Symposium on Chemistry and Biology of Bioactive Natural Products
    • Place of Presentation
      ドイツ、Kaiserslautern
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      2007 Annual Research Report

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Published: 2006-04-01   Modified: 2016-04-21  

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