Analysis of Nna1 gene function : Is it necessary for Survival of the neuroepithelial layer of retina?
| Project/Area Number |
18790271
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Experimental pathology
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| Research Institution | Shimane University |
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Principal Investigator |
ARAKI Asuka Shimane University, 医学部, 助教 (80403442)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | 疾患モデル / 網膜 / 光傷害 / アポトーシス / 疾患モデル動物 |
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| Research Abstract |
Ataxia and Male Sterility(AMS)マウスは自己免疫疾患モデルマウスであるMRL/lpr に自然発症した失調症と雄性不妊を二大症状とするミュータントである。その病変責任遺伝子であるNnal遺伝子機能発現が、細胞の生死にどのように係っているのかを、網膜に光傷害を意図的に加え、視細胞死のあり方を検討した。TUUNEL法、ssDNA免疫染色、走査電子顕微鏡の結果より、視細胞死がアポトーシスであることが明らかとなった。このことはams変異の効果が、光傷害で誘導されるアポトーシスの感受性を亢進させるように表れているのではないかと思われる。
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Report
(3 results)
Research Products
(17 results)
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[Presentation]2008
Author(s)
荒木亜寿香
Organizer
第4回日本臨床細胞学会秋季大会
Place of Presentation
東京
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