The role of mcl-1 in pancreatic β-cell during differentiation and high glucose stimulation
Project/Area Number |
18790282
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Experimental pathology
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Research Institution | Nihon University |
Principal Investigator |
SANO Makoto Nihon University, 医学部, 医学部 (70339323)
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Project Period (FY) |
2006 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,630,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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Keywords | 膵ラ氏島 / β細胞 / Mcl-1遺伝子 / インスリン産生細胞 / AR42J細胞 / 糖負荷 / Bcl-2ファミリー遺伝子 / nesidioblastosis / インスリン産生 |
Research Abstract |
糖尿病には,膵ラ氏島のインスリン産生細胞(β細胞)が深く関わっている.本研究では,インスリン産生細胞の分化誘導モデルとしてAR42J細胞を用い,β細胞の分化過程と糖負荷刺激におけるアポトーシス抑制遺伝子Mcl-1の動態を解析した.その結果,β細胞への分化過程,ならびに高濃度の糖負荷刺激に伴って誘導されるアポトーシスの抑制に,Mcl-1遺伝子の発現が密接に関わっていることが明らかとなった.
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Report
(4 results)
Research Products
(5 results)