食道癌における高発現遺伝子抑制:創薬ターゲット遺伝子の同定
| Project/Area Number |
18790970
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
石黒 秀行 Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 講師 (10363920)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2007
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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| Budget Amount *help |
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | マイクロアレイ / 食道癌 / Caveolin / caveolin2 |
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| Research Abstract |
前年度までに解析した遺伝子のうち,細胞株での再現性を確認したところ,正常細胞株HET1Aと比較して,すべての食道癌癌細胞株での発現上昇が認められたCaveolin2に関して解析を進めた。
Caveolin1とcaveolin2はcaveolaeの主要な構成タンパクである。TE1-15の食道癌細胞株で,CAV1もCAV2も高発現を認めていた。臨床検体47例に関して,RTPCRによる発現定量と抗体を用いた免疫染色を施行した。RTPCRの解析では,癌部での発現は,非癌部の発現と比較して有意に高発現であった。(CAV1,p=0.0024,CAV2,p=0.0136)その他の臨床病理学的因子とは相関は認めなかった。免疫組織染色では,CAV1は,13/47(27.7%)で陽性であり,CAV2は22/47(46.8%)に陽性であった。CAV1とCAV2の免疫染色とT因子,Ly因子,V因子,分化度に重要な相関を認めた。CAV1がpositive症例はnegativeな症例より生存期間が短い傾向にあった。CAV2がpositive症例についてもnegativeな症例より生存期間が短い傾向にあった。これらの結果はCAV1とCAV2が重要な予後因子であり,食道癌治療のターゲットとなりうることを示唆していた。
さらにCAV1のRNAiを用い,食道癌細胞株におけるCAV1の発現を抑制し,治療に応用を目指したが,現在までにpositiveなdataは得られていない。今後さらに解析をすすめる予定である。
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Report
(2 results)
Research Products
(1 results)
