| Project/Area Number |
18H02833
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53050:Dermatology-related
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
Sano Shigetoshi 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 教授 (80273621)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高石 樹朗 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 助教 (10303223)
山本 真有子 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 助教 (20423478)
森坂 広行 高知大学, 医学部附属病院, 医員 (60826840)
石元 達士 高知大学, 医学部附属病院, 医員 (40750039)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥15,990,000 (Direct Cost: ¥12,300,000、Indirect Cost: ¥3,690,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥9,230,000 (Direct Cost: ¥7,100,000、Indirect Cost: ¥2,130,000)
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| Keywords | 皮膚炎症 / 皮膚癌 / 細胞内シグナル / 2段階発癌モデル / 紫外線誘発発癌モデル / 発癌 / Regnase-1 / ２段階発癌モデル |
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| Outline of Final Research Achievements |
We explored the carcinogenesis of epidermal specific Regnase-1 knockout mice (Reg1-cKO) after UVB irradiation or chemical-induced protocol with DMBA/TPA. Strikingly, they developed skin tumors and squamous carcinoma at much earlier time points than controls. It has been recognized that the arachidonic acid/prostaglandin (AR/PG) pathway was involved in inflammation and carcinogenesis. Recent study revealed that Regnase-1 targeted COX2, which is a critical enzyme for the AR/PG pathway. Finally, topical treatment with COX2 inhibitor specifically suppressed the tumor promoter TPA-induced thickening of epidermis in Reg1-cKO. Taken together, Regnase-1 plays inhibitory roles not only for epidermal inflammation but also carcinogenesis. Also, its ablation leads to skin carcinogenesis via the AR/PG pathway.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本邦では急速な高齢化とともに、癌の発症頻度は増加傾向にある。化学物質や紫外線などに曝されている皮膚においては、高年齢化とともに炎症が皮膚癌に移行する例を日常診療で経験する。しかし、皮膚慢性炎症から発癌にいたる分子機構は解明されていなかった。我々の研究は、炎症の制御に関わるRegnase-1の表皮特異的ノックアウトマウスを用いて、炎症-発癌プロセスを解明できた。この知見をもとに、皮膚癌治療の創薬のために新たなヒントが得られるものと期待される。
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