| Project/Area Number |
18K05073
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 33010:Structural organic chemistry and physical organic chemistry-related
|
|---|
| Research Institution | Hiroshima University |
|---|
Principal Investigator |
Nakamoto Masaaki 広島大学, 先進理工系科学研究科(理), 准教授 (90334044)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
|
|---|
| Keywords | 高歪み結合 / 反芳香族性 / シグマ共役 / シクロブタジエン / 原子価異性化 / ビラジカル / 高歪みσ結合 / 反芳香族分子 / ジラジカル構造 / テトラヘドラン / 典型元素化合物 / 高歪み分子 / 開殻系分子 / 高周期典型元素 / 励起芳香族性 / 速度論的安定化 / ジラジカル / 光異性化 / 反芳香族 / 高歪σ結合 / 開殻分子 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
Experimental studies on molecular conversion induced by light and heat, focusing on tetrahedrane, were carried out. The isomerization of the molecule consisting of highly strained carbon sigma bonds was investigated to form cyclobutadiene, which has a unique pi-electron system known as antiaromaticity. Recently we have expanded a simple and reliable method for synthesizing cyclobutadiene by photoinduced electron transfer of the corresponding tetrahedrane precursors. Based on the Huckel rule, cyclobutadiene shows antiaromatic character because of four pi electrons in single cyclic pi conjugation systems. Therefore the research of a stable compound was quite limited. Up to now, more than 20 stable tetrahedrane derivatives, including boron-substituted and phosphorus substituted and so on, have been successfully synthesized. Furthermore, most of them could be converted into the corresponding isomer of cyclobutadienes.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
芳香族分子を平面から歪ませ、球面状にしたフラーレン関連分子やシクロカーボンのようなベルト状芳香族分子に注目が集まっている。また適切に共役系を設計することで、non-ケクレジラジカル構造の分子の合成も報告されている。環状4nパイ電子系の分子は反芳香族性を有するとされているが、このような構造的特徴を有した分子は一般に反応活性であり，その物性は未解明なまま残されている。特徴的なπ電子系では、光エネルギーを利用する化学変換の機構として働くことが挙げられ、π電子系と光エネルギーの相互作用を詳細に理解する上で重要な概念の一つされている。
|
