Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for depression biomarker ethanolamine phosphate
| Project/Area Number |
18K05188
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 34020:Analytical chemistry-related
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| Research Institution | Sojo University |
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Principal Investigator |
Saita Tetsuya 崇城大学, 生物生命学部, 教授 (80419621)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000)
Fiscal Year 2019: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
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| Keywords | 酵素免疫測定法 / うつ病 / バイオマーカー / エタノールアミンリン酸 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we successfully developed a competitive ELISA specific for EAP using antibody against benzoyl EAP. This ELISA was reproducible and sensitive enough to measure EAP concentrations of less than 0.3μM in human plasma. The level of EAP in the blood ranges from 2.0 to 3.0μM, but is reported to drop to ≦1.5μM upon onset of depression. Therefore, this ELISA could be sufficiently sensitive for the quantification of EAP in diagnosis of depression. The anti-EAP antibody showed high affinity for benzoyl EAP. The presented ELISA should provide a valuable new tool for the quantification of EAP in human plasma.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
EAPは低分子のため、EAPそのものの抗体を作製することは不可能である。それゆえ、これまでEAPの抗体は作製されていない。本研究では、EAPをベンゾイル化し、ベンゾイル化EAPを強く認識する特異抗体を作製することで、EAPに特異的なELISAの開発に成功した。このような手法によって、免疫測定法を開発された例はない。従って、本法はEAPのような単独ではハプテン抗原にはなりえない低分子化合物の免疫測定法の開発に有用な手法になる。本ELISAをキット化することができれば、多くの施設で繁用され、うつ病の早期発見と再発防止に繋がることが期待される。
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Report
(4 results)
Research Products
(1 results)
