| Project/Area Number |
18K06016
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 42030:Animal life science-related
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| Research Institution | Shizuoka University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
安西 尚彦 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70276054)
永森 收志 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (90467572)
宗 修平 浜松医科大学, 医学部, 特任助教 (30647607)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | マウス / 精子 / 受精能獲得 / トランスポーター / SLC22A14 / Slc22a14 / SLCトランスポーター |
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| Outline of Final Research Achievements |
Mouse Slc22a14 is an orphan transporter specifically expressed in spermatozoa, and mice lacking Slc22a14 show significantly decreased sperm motility and fertilizing ability. In this study, we tried to identify the transport substrate of Slc22a14 and investigated the mechanism for the reduced capacitation ability of Slc22a14-KO sperm. Although we investigated the incorporation of various RI-labeled substances using Slc22a14 expressing 293 cells or metabolomic analysis using WT and KO sperm, we could not identify the transport substrate. On the other hand, we identified the influx of HCO3- into sperm, a trigger of sperm capacitation, is impaired in Slc22a14-KO sperm.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
哺乳類の精子が受精するためには「受精能獲得」と呼ばれる機能的な変化が必須である。これまでの研究から，受精能獲得は重炭酸ナトリウムイオンの流入をきっかけに，種々の細胞内シグナル伝達がなされることが分かってきているが，トリガーとなる重炭酸ナトリウムイオンの輸送体の実態やその調節機構については不明な点が多い。本研究では，Slc22a14という有機酸トランスポーターファミリーのメンバーが重炭酸イオンの流入に必要であることを見出した。この結果は，受精能獲得機構の解明に役立つものである。
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