| Project/Area Number |
18K06348
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 45010:Genetics-related
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
SASAKI Taku 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 特任助教 (80744870)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | トランスポゾン / DNAメチル化 / 脱抑制機構 / 脱抑制 / エピジェネティクス / 遺伝学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
VANDAL21 is unique transposable elements (TEs) which have anti-silencing system. Anti-silencing factor VANC21, which is encoded within VANDAL21, binds to noncoding regions of VANDAL21, and induces DNA demethylation and transcriptional activation. This sequence-specific anti-silencing system would contribute to the proliferation of VANDAL21 with minimizing damage to the host epigenome. However, the underlying molecular mechanism is elusive.
I carried out forward genetic screening of factors involved in VANC21-mediated anti-silencing system, and obtained some candidates of mutants. In addition, I also analyzed the evolution of VANC-mediated anti-silencing system and the molecular basis of the epigenetic conflict between host and TEs.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
トランスポゾンは転移酵素以外にもさまざまな遺伝子をコードしているが、それらの機能のほとんどはわかっていない。VANDALが持つ脱抑制因子VANCは、配列特異的なDNA脱メチル化とトランスポゾンの活性化を促す因子で、トランスポゾンの進化の観点からもエピジェネティック制御因子としての観点からも興味深い。本研究が示した脱抑制機構の進化およびホストとの拮抗的制御関係、ゲノム進化に脱抑制という新しい視点をもたらしたと考えられる。また、スクリーニングにより脱抑制機構に関わる候補が多数得られており、その機能解明は新規エピジェネティック制御機構の発見にも繋がるものと期待される。
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