| Project/Area Number |
18K06764
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
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| Research Institution | Suzuka University of Medical Science |
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Principal Investigator |
OHKURA Kazuto 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 教授 (00242850)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田端 厚之 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(生物資源産業学域), 講師 (10432767)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 細菌感染症 / 細胞溶解毒素 / 生体膜 / cytolysin / 感染症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
・Streptococcus anginosus subsp. anginosus (SAA) was a hemolytic strain that produced the peptide hemolytic factor streptolysin S (SLS) and exhibited β-hemolysis. It was revealed that SLS functions as a cytotoxic factor.
・Mitis group Streptococcus pseudopneumoniae (SPpn) produced mitilectin (MLC). MLC had a lipase domain, two lectin domains, and a CDC partial domain. The MLC recombinant showed lipase activity and human-derived cell binding, but did not show hemolytic property and functioned as an adhesion molecule to human cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これら連鎖球菌関連の病原因子について、動的構造と生物活性の相関を考慮して作用機構の解析を進めている例は、国内外において申請者のグループ以外にはなく、溶血、血栓形成、血管炎といった細菌感染に起因する様々な症例の発症および重篤化のメカニズムの解明と、その予防・治療法の確立に繋がると思われる。さらに本研究は、連鎖球菌のみならず、様々な病原微生物と宿主の相互作用の進化論的研究や創薬、新医療技術の開発にも繋がると考えられ、その学問的、社会的意義は大きいといえる。加えて、食事内容（糖類）により細胞障害毒素の産生分泌や活性発現が制御できれば、潰瘍性大腸炎などの発症予防、治療方法の開発に繋がると期待される。
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