| Project/Area Number |
18K06827
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 48010:Anatomy-related
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
Senda Takao 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (10187875)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山田 名美 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 助教 (40727319)
松田 修二 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (70296721)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | APC / APC1638T / 腸上皮 / M細胞 / アポトーシス / 海馬 / AMPA受容体 / PSD-95 / 脊髄 / 異常歩行 / 歩行異常 / APC抗体 / 歩行 / 統合失調症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In APC1638T mice expressing C-terminus deleting APC protein (APC1638T) , there was an increase in the elongation of the enteric villi, an increase in the number of villous M cells, an increase in the number of apoptosis cells at the tip of the villi, and an increase in the expression of E-cadherin. The granule layer of hippocampal dentate gyrus in APC1638T mice with impaired learning and memory was thicker, and the granule cells were denser. Co-localization and molecular binding of APC and AMPA receptors and APC and PSD-95 were confirmed in the hippocampus of wild-type (APC+/+) mice.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
APC遺伝子は最初は大腸がん抑制遺伝子として発見された。APCは腸以外の全身諸組織で発現し、特に脳で高い発現が見られる。しかし、脳腫瘍の原因にはなっておらず、脳における大量のAPCの働きはよくわかっていなかった。私はAPCが脳の認知機能や記憶に関係していることを明らかにし、本研究で海馬にその原因があることが示唆された。また大腸がんの抑制以外に腸の形態形成や上皮の細胞のターンオーバーに関わっていることが本研究で示された。
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