| Project/Area Number |
18K06884
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 48020:Physiology-related
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| Research Institution | National Defense Medical College |
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Principal Investigator |
Tashiro Akimasa 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 生理学, 助教 (60598118)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太田 宏之 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 薬理学, 講師 (20535190)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | メラノプシン / 羞明 / 侵害受容ニューロン / 三叉神経 / 自律神経反射 / 副交感神経反射 / 副交感神経 / 網膜神経節細胞 / 自律神経 / メラノプシン細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Nociceptive neurons in the trigeminal spinal tract nucleus (Vc), which are excited by light stimuli, have been shown to be triggered by the excitation of retinal ganglion cells (melanopsin cells) containing melanopsin.
In addition, sensitization of Vc neurons by dural inflammation increased light avoidance behavior and increased excitability of Vc neurons by light stimulation. These results suggest that Vc excitation triggered by melanopsin cell activation is one of the factors that encode "dazzle.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
「眩しさ」の情動形成を含めた、発症メカニズムは未だ不明な点も多く残されている。本研究では、光による侵害受容ニューロン興奮のトリガーを明らかにすることで、光刺激による不快感や羞明の発症メカニズムの一端を明らかにした。
「眩しさ」の神経機構の解明は、未だ有効な治療法のない羞明の新たな治療ターゲットの提唱、創薬につながっていく。
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