Analysis of macrophages and cancer-associated fibroblasts in early stage of esophageal squamous carcinogenesis
Project/Area Number |
18K07015
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
Koma Yuichiro 神戸大学, 医学研究科, 准教授 (40714647)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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Keywords | 食道扁平上皮癌 / 癌・間質相互作用 / 癌関連線維芽細胞 / がん関連線維芽細胞 / マクロファージ / 癌微小環境 / 食道癌 / 線維芽細胞 / 病理学 |
Outline of Final Research Achievements |
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) contribute to the progression of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). In this study, we established an indirect co-culture assay between human esophageal squamous epithelial cell line (Het-1A) and human mesenchymal stem cells (MSCs), one of the origins of CAFs, to understand the roles of CAFs in early stage of ESCC. Co-cultured MSCs showed increased expressions of the CAFs markers, and promoted cell growth and migration, when compared to monocultured MSCs. Then, we performed cDNA microarray and cytokine array analyses between monocultured and co-cultured MSCs, and found the higher expression and secretion of CCL2 in co-cultured MSCs. The recombinant human CCL2 protein promoted cell growth and migration in both MSCs and Het-1A. These results indicate that CCL2 may contribute to cell-to-cell interaction between CAFs and epithelial cells in early stage of ESCC.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
食道扁平上皮癌は難治癌の一つであり、早期の段階で診断・治療することが重要である。本研究では食道扁平上皮癌の発癌初期段階において癌関連線維芽細胞由来のケモカインCCL2が受容体CCR2を介して扁平上皮細胞と癌関連線維芽細胞の増殖・運動能を亢進させる可能性を見出した。CCL2-CCR2経路は食道扁平上皮癌の早期の段階での診断マーカーとしてだけでなく、新規治療標的分子としての発展が期待される。
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Report
(4 results)
Research Products
(90 results)
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[Journal Article] PAI-1 derived from cancer-associated fibroblasts in esophageal squamous cell carcinoma promotes the invasion of cancer cells and the migration of macrophages.2021
Author(s)
Sakamoto H, Koma YI, Higashino N, Kodama T, Tanigawa K, Shimizu M, Fujikawa M, Nishio M, Shigeoka M, Kakeji Y, Yokozaki H
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Journal Title
Laboratory Investigation
Volume: 101
Issue: 3
Pages: 353-368
DOI
NAID
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Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Chemokine (C-C Motif) Ligand 1 Derived from Tumor-Associated Macrophages Contributes to Esophageal Squamous Cell Carcinoma Progression via CCR8-Mediated Akt/Proline-Rich Akt Substrate of 40 kDa/Mammalian Target of Rapamycin Pathway.2021
Author(s)
Fujikawa M, Koma YI, Hosono M, Urakawa N, Tanigawa K, Shimizu M, Kodama T, Sakamoto H, Nishio M, Shigeoka M, Kakeji Y, Yokozaki H.
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Journal Title
Am J Pathol.
Volume: 191
Issue: 4
Pages: 686-703
DOI
NAID
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[Presentation] 食道扁平上皮癌細胞と腫瘍関連マクロファージとの直接接触により発現変化する遺伝子群の解析2020
Author(s)
谷川 航平, 塚本 修一, 藤田 知樹, 児玉 貴之, 清水 将来, 坂本 浩輝, 藤川 正隆, 西尾 真理, 重岡 學, 狛 雄一朗, 横崎 宏
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[Presentation] CCL1-CCR8経路はAkt/PRSAS40/mTORシグナルを介して食道扁平上皮癌の進展を促進する2020
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[Presentation] 腫瘍関連マクロファージはCCL3-CCR5系を介して食道扁平上皮癌の遊走能と浸潤能を亢進する2020
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[Presentation] 腫瘍関連マクロファージ由来のCCL1はCCR8を介して食道扁平上皮癌の運動能・浸潤能を亢進させる2020
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[Presentation] マクロファージとの直接共培養によって食道扁平上皮癌において発現上昇するS100A8/A9の機能解析2020
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