Immune checkpoint pathways function between MHC class II and CD8+ T cells

Research Project

Project/Area Number	18K07185
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49070:Immunology-related
Research Institution	Azabu University
Principal Investigator	MIYATAKE Shoichiro 麻布大学, 生命・環境科学部, 教授 (30239420)
Project Period (FY)	2018-04-01 – 2021-03-31
Project Status	Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords	GATA3 / 皮膚炎 / 免疫チェックポイント / CTL / 転写因子 / カルシポトリオール / MC903 / MHC class II / LAG3 / CD8+ T cell / immune checkpoint / dermatitis
Outline of Final Research Achievements	Novel dermatitis model was established by the T cell specific expression of transcription factor GATA3 mutant. The mutant GATA3 induces Resident memory T cells (TRM), leading to the pathogenesis of dermatitis. Immune check point mechanism of MHC class II is important to suppress dermatitis induction by CD8+ T cells.
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	免疫チェックポイントは、自己免疫性疾患、癌、感染症などの慢性炎症における免疫応答の抑制に重要であり、免疫チェックポイントを制御することは、これらの疾患の治療につながる。疾患モデルを樹立し、CD8+T細胞に対するMHC class IIによる抑制という新たな免疫チェックポイント機構を明らかにした。MHC class IIを標的とした免疫チェックポイント制御法の開発に有用である。