Immune checkpoint pathways function between MHC class II and CD8+ T cells
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18K07185
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49070:Immunology-related
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| Research Institution | Azabu University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | GATA3 / 皮膚炎 / 免疫チェックポイント / CTL / 転写因子 / カルシポトリオール / MC903 / MHC class II / LAG3 / CD8+ T cell / immune checkpoint / dermatitis |
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| Outline of Final Research Achievements |
Novel dermatitis model was established by the T cell specific expression of transcription factor GATA3 mutant. The mutant GATA3 induces Resident memory T cells (TRM), leading to the pathogenesis of dermatitis. Immune check point mechanism of MHC class II is important to suppress dermatitis induction by CD8+ T cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
免疫チェックポイントは、自己免疫性疾患、癌、感染症などの慢性炎症における免疫応答の抑制に重要であり、免疫チェックポイントを制御することは、これらの疾患の治療につながる。疾患モデルを樹立し、CD8+T細胞に対するMHC class IIによる抑制という新たな免疫チェックポイント機構を明らかにした。MHC class IIを標的とした免疫チェックポイント制御法の開発に有用である。
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Report
(4 results)
Research Products
(3 results)
