Leaky Gut Syndrome and Multiple Sclerosis

• Project/Area Number: 18K07525
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Makoto Kinoshita 大阪大学, 医学系研究科, 特任講師(常勤) (10573222)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清水 幹人 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (30817507)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2020)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: Leaky Gut / 多発性硬化症 / Leaky Gut Syndrome / 糞便菌叢メタゲノム / 臨床データベース / Leaky gut syndrome

Outline of Final Research Achievements

Here in this research by analyzing the model mice we have elucidated that in multiple sclerosis, there is the development of dysbiosis in the gut, and further demonstrated the distinct immune responses caused by leaky gut syndrome. Our research further showed that there is specific type of gut microbe against which the immune responses is exclusively enhanced after the induction of CNS-targeted immunity.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで多発性硬化症では腸内細菌の乱れがおきることが知られていたが、それが病態にいかに関与しているか不明であった。本研究では、多発性硬化症のモデル動物を活用し、腸内Leaky gut症候群が生じ特定の腸内細菌に対する免疫応答が活性化されていることが明らかとなり、このような特定の腸内細菌に対する介入は多発性硬化症の病態制御に対する新しい治療アプローチをもたらすものである。