The establishment of drug screening system for polyglutamine disease using disease specific iPSCs

• Project/Area Number: 18K07539
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Aichi Medical University
• Principal Investigator: Niwa Jun-ichi 愛知医科大学, 医学部, 教授 (50378022)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岡田 洋平 愛知医科大学, 加齢医科学研究所, 教授 (30383714) ; 伊藤 卓治 愛知医科大学, 加齢医科学研究所, 助教 (30794151)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2019: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 疾患iPS細胞 / ポリグルタミン病 / 球脊髄性筋萎縮症 / スクリーニング / iPS細胞 / 運動ニューロン / 疾患特異的iPS細胞 / 創薬スクリーニング

Outline of Final Research Achievements

Polyglutamine diseases are diseases in which neurodegeneration is induced by aggregates of mutant proteins with abnormally expanded polyglutamine tracts (CAG repeats). A disease model that more closely recapitulates human patients is needed for more accurate pathological analysis and drug discovery, and the development of disease models using disease-specific iPSCs and a definite, simple, and quantitative evaluation system for the disease phenotype has been expected. In this study, we generated disease models using motor neurons and skeletal muscle derived from disease-specific iPSCs of spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA), one of the polyglutamine diseases, and established a screening system that can definitely and easily detect disease phenotypes. This system is expected to be applied to pathological analysis and drug screening.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

多くのポリグルタミン病では、ポリグルタミン鎖が異常伸長した変異タンパク質の強制発現による疾患モデルが用いられてきたが、大量の変異タンパク質の発現によるアーチファクトが避けられず、より患者に近いモデルが求められてきた。一方で、疾患特異的iPS細胞を用いた解析では、内在性変異タンパク質による表現型の検出に苦労することが少なくなかった。本研究では、ヒトiPS細胞由来運動ニューロンや骨格筋の培養条件を最適化することで明確に表現型を検出し、さらにハイコンテントアナリシス（HCA）により、簡便、かつ定量的に表現型を評価し得るシステムを確立できた。今後の病態解明、創薬研究に応用可能であると考えられる。

Research Products

• [Journal Article] Genetic factors affecting survival in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study and verification in iPSC-derived motor neurons from patients (2023)
  • Author(s): Nakamura R, Tohnai G, Nakatochi M,… Onodera K, Ito T, Okada Y, Okano H, Sobue G
  • Journal Title: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Volume: 94 Issue: 10 Pages: 816-824
  • DOI: 10.1136/jnnp-2022-330851
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Simple and efficient differentiation of human iPSCs into contractible skeletal muscles for muscular disease modeling (2023)
  • Author(s): Rashid Muhammad Irfanur、Ito Takuji、Miya Fuyuki、Shimojo Daisuke、Arimoto Kanae、Onodera Kazunari、Okada Rina、Nagashima Takunori、Yamamoto Kazuki、Khatun Zohora、Shimul Rayhanul Islam、Niwa Jun-ichi、Katsuno Masahisa、Sobue Gen、Okano Hideyuki、Sakurai Hidetoshi、Shimizu Kazunori、Doyu Manabu、Okada Yohei
  • Journal Title: Scientific Reports Volume: 13 Issue: 1 Pages: 8146-8146
  • DOI: 10.1038/s41598-023-34445-9
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Monomerization of TDP-43 is a key determinant for inducing TDP-43 pathology in amyotrophic lateral sclerosis (2023)
  • Author(s): Oiwa Kotaro、Watanabe Seiji、Onodera Kazunari、Iguchi Yohei、Kinoshita Yukako、Komine Okiru、Sobue Akira、Okada Yohei、Katsuno Masahisa、Yamanaka Koji
  • Journal Title: Science Advances Volume: 9 Issue: 31
  • DOI: 10.1126/sciadv.adf6895
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] iPS 細胞を用いた神経疾患の病態解明と治療戦略 (2023)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Journal Title: 機能的脳神経外科 Volume: 62 Pages: 42-48
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] iPS細胞を用いた神経疾患研究 (2023)
  • Author(s): 岡田洋平、伊藤卓治、小野寺一成
  • Journal Title: 日本臨床検査医学会誌 Volume: 71 Pages: 704-710
• [Journal Article] The SYNGAP1 3'UTR variant in ALS patients causes aberrant SYNGAP1 splicing and dendritic spine loss by recruiting HNRNPK (2022)
  • Author(s): Yokoi S, Ito T, Sahashi K, Nakatochi M, Tohnai G, Nakamura R, Fujioka Y, Ishigaki S, Udagawa T, Izumi Y, Morita M, Kano O, Oda M, Sone T, Okano H, Atsuta N, Katsuno M, Okada Y*, Sobue G*
  • Journal Title: Journal of Neuroscience Volume: 42 Issue: 47 Pages: 8881-8896
  • DOI: 10.1523/jneurosci.0455-22.2022
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] SBMAの病態解明・治療開発研究 (2022)
  • Author(s): 岡田梨奈、岡田洋平
  • Journal Title: 生体の科学 Volume: 73 Pages: 480-481
• [Journal Article] Two distinct mechanisms of neuropathy in immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis (2021)
  • Author(s): Koike H, Mouria N, Fukamia Y, Iijima M, Matsuo K, Yagi N, Saito A, Nakamura H, Takahashi K, Nakae Y, Okada Y, Tanaka F, Sobue G, Katsuno M
  • Journal Title: Commun Biol. Volume: 421 Pages: 117305-117305
  • DOI: 10.1016/j.jns.2020.117305
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Selective suppression of polyglutamine-expanded protein by lipid nanoparticle-delivered siRNA targeting CAG expansions in the mouse CNS. (2021)
  • Author(s): Hirunagi T, Sahashi K, Tachikawa K, Leu AI, Nguyen M, Mukthavaram R, Karmali PP, Chivukula P, Tohnai G, Iida M, Onodera K, Ohyama M, Okada Y, Okano H, Katsuno M.
  • Journal Title: Mol Ther Nucleic Acids. Volume: 24 Pages: 1-10
  • DOI: 10.1016/j.omtn.2021.02.007
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Development of a Human Neuromuscular Tissue-on-a-Chip Model on a 24-Well-Plate-Format Compartmentalized Microfluidic Device (2021)
  • Author(s): Yamamoto K, Yamaoka N, Imaizumi Y, Nagashima T, Furutani T, Ito T, Okada Y, Honda H, Shimizu K
  • Journal Title: Lab on a Chip Volume: 21 Issue: 10 Pages: 1897-1907
  • DOI: 10.1039/d1lc00048a
  • NAID: 120007169522
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Antiparkinsonian drugs as potent contributors to nocturnal sleep in patients with Parkinson's disease. (2021)
  • Author(s): Taguchi S, Koide H, Oiwa H, Hayashi M, Ogawa K, Ito C, Nakashima K, Yuasa T, Yasumoto A, Ando H, Fujikake A, Fukuoka T, Tokui K, Izumi M, Tsunoda Y, Kawagashira Y, Okada Y, Niwa JI, Doyu M.
  • Journal Title: PLoS One. Volume: 16 Issue: 7 Pages: e0255274-e0255274
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0255274
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] A multi-ethnic meta-analysis identifies novel genes, including ACSL5, associated with amyotrophic lateral sclerosis. (2020)
  • Author(s): Nakamura R, Misawa K, Tohnai G, Nakatochi M, Furuhashi S, Atsuta N, Hayashi N, Yokoi D, Watanabe H, Watanabe H, Katsuno M, Izumi Y, Kanai K, Hattori N, Morita M, Taniguchi A, Kano O, Oda M, Shibuya K, Kuwabara S, Suzuki N, Aoki M, Ohta Y, Yamashita T, Abe K, Hashimoto R, Aiba I, Okada Y, Nagasaki M, Sobue G. et al.,
  • Journal Title: Commun Biol. Volume: 23 Issue: 1 Pages: 526-526
  • DOI: 10.1038/s42003-020-01251-2
  • NAID: 120007178464
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] n vitro model of human skeletal muscle tissues with contractility fabricated by immortalized human myogenic cells. (2020)
  • Author(s): Nagashima T, Hadiwidjaja S, Ohsumi S, Murata A, Hisada T, Kato R, Okada Y, Honda H, Shimizu K
  • Journal Title: Adv Biosyst. Volume: 11 Issue: 11
  • DOI: 10.1002/adbi.202000121
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Modulation of oxygen tension, acidosis, and cell density is crucial for neural differentiation of human induced pluripotent stem cells. (2020)
  • Author(s): Okada R, Onodera K, Ito T, Doyu M, Okano HJ, Okada Y
  • Journal Title: Neurosci. Res. Volume: - Pages: 30043-2
  • DOI: 10.1016/j.neures.2020.01.015
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs (2020)
  • Author(s): Onodera K, Shimojo D, Ishihara Y, Yano M, Miya F, Banno H, Kuzumaki N, Ito T, Okada R, Ohyama M, Yoshida M, Tsunoda T, Katsuno M, Doyu M, Sobue G, Okano H, Okada Y
  • Journal Title: Mol. Brain Volume: 13 Issue: 1 Pages: 18-18
  • DOI: 10.1186/s13041-020-0561-1
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons. (2019)
  • Author(s): Akiyama T, Suzuki N, Ishikawa M, Fujimori K, Sone T, Kawada J, Funayama R, Fujishima F, Mitsuzawa S, Ikeda K, Ono H, Shijo T, Osana S, Shirota M, Nakagawa T, et al.
  • Journal Title: EBioMedicine Volume: 45 Pages: 362-378
  • DOI: 10.1016/j.ebiom.2019.06.013
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Src inhibition attenuates polyglutamine-mediated neuromuscular degeneration in spinal and bulbar muscular atrophy (2019)
  • Author(s): Iida M, Sahashi K, Kondo N, Nakatsuji H, Tohnai G, Tsutsumi Y, Noda S, Murakami A, Onodera K, Okada Y, Nakatochi M, Okabe Y, Shimizu S, Mizuno M, Adachi H, Okano H, Sobue G, Katsuno M
  • Journal Title: Nat. Commun. Volume: 10 Pages: 4262-4262
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Tandem paired nicking promotes precise genome editing with scarce interference by p53 (2019)
  • Author(s): Hyodo T, Rahman ML, Karnan S, Ito T, Toyoda A, Ota A, Wahiduzzaman M, Tsuzuki S, Okada Y, Hosokawa Y, Konishi H.
  • Journal Title: Cell Rep. Volume: 30 Issue: 4 Pages: 1195-1207
  • DOI: 10.1016/j.celrep.2019.12.064
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Motor Improvement-Related Regional Cerebral Blood Flow Changes in Parkinson’s Disease in Response to Antiparkinsonian Drugs (2019)
  • Author(s): Taguchi Soutarou、Tanabe Nachi、Niwa Jun-ichi、Doyu Manabu
  • Journal Title: Parkinson's Disease Volume: 2019 Pages: 1-8
  • DOI: 10.1155/2019/7503230
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Open-Chamber Co-Culture Microdevices for Single-Cell Analysis of Skeletal Muscle Myotubes and Motor Neurons with Neuromuscular Junctions (2019)
  • Author(s): Nao Yamaoka、Shimizu Kazunori、Yu Imaizumi、Takuji Ito、Yohei Okada、Hiroyuki Honda
  • Journal Title: BioChip Journal Volume: in press Issue: 2 Pages: 127-132
  • DOI: 10.1007/s13206-018-3202-3
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Maximum Walking Speed at Discharge Could Be a Prognostic Factor for Vascular Events in Patients With Mild Stroke: A Cohort Study (2019)
  • Author(s): Kawajiri Hiroyuki、Mishina Hiromi、Asano Sho、Kono Yuji、Hayashi Hironori、Niwa Jun-ichi、Doyu Manabu、Kimura Shinya、Yamada Sumio
  • Journal Title: Archives of Physical Medicine and Rehabilitation Volume: 100 Issue: 2 Pages: 230-238
  • DOI: 10.1016/j.apmr.2018.05.025
  • NAID: 120006643291
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] ゲノム編集を用いた神経変性疾患の病態解明と治療法開発 (2018)
  • Author(s): 田中智史、今釜史郎、石黒直樹、岡田洋平
  • Journal Title: 整形外科 Volume: 69 Pages: 922-922
• [Journal Article] ES細胞由来運動神経細胞移植による末梢神経の運動機能再建 (2018)
  • Author(s): 新海宏明、丹羽智史、佐伯将臣、平田仁、岡田洋平
  • Journal Title: 整形外科 Volume: 69 Pages: 1322-1322
• [Presentation] Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs (2023)
  • Author(s): 小野寺 一成, 下門 大祐, 石原 康晴, 太田 明伸, 宮 冬樹, Rashid Muhammad Irfanur, 伊藤 卓治, 岡田 梨奈, 細川 好孝, 道勇 学, 祖父江 元, 勝野 雅央, 岡野 栄之, 岡田 洋平
  • Organizer: 第64回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Pathophysiological analysis of motor neuron diseases focusing on neuromuscular interactions (2023)
  • Author(s): Okada Y
  • Organizer: 第46回日本神経科学大会
  • Invited
• [Presentation] iPS細胞を用いた神経変性疾患の病態解明・治療開発研究 (2023)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 愛知医科大学加齢医科学研究所40周年記念学術講演会
• [Presentation] Understanding the pathology caused by neuromuscular interactions in motor neuron disease (2023)
  • Author(s): Okada Y
  • Organizer: Fujita International Symposium on Brain Science 2023
  • Invited
• [Presentation] Exploration of pathogenic molecules in motor neuron disease using the human ipsc-derived neuromuscular model (2023)
  • Author(s): Ito T, Rashid MI, Onodera K, Okada R, Shimojo D, Tanaka S, Katsuno M, Sobue G, Doyu M, Okano H, Okada Y
  • Organizer: 第46回日本分子生物学会年会
• [Presentation] The effects of small molecule compounds on the differentiation and maturation of iPSCderived skeletal muscle (2023)
  • Author(s): Jamee FU, Ito T, Rashid MI, Sakurai H, Okada Y
  • Organizer: 第46回日本分子生物学会年会
• [Presentation] Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs (2023)
  • Author(s): Khatun Z, Onodera K, Yamaguchi S, Okada R, Ito T, Rashid MI, Inoue H, Aoki M, Okano H, Doyu M, Okada Y
  • Organizer: 第46回日本分子生物学会年会
• [Presentation] The effects of small molecule compounds on the maturation of iPSC-derived skeletal muscle (2023)
  • Author(s): Jamee FU, Ito T, Rashid MI, Sakurai H, Okada Y
  • Organizer: 第23回日本再生医療学会総会
• [Presentation] ALSの早期診断・遺伝子診断 (2023)
  • Author(s): 中村亮一、熱田直樹，藤内玄規，丹羽淳一，道勇 学，祖父江 元
  • Organizer: 第64回日本神経学会学術大会
  • Invited
• [Presentation] 筋萎縮性側索硬化症（ALS）新規治療基軸エダラボンの臨床効果に関する検証 (2023)
  • Author(s): 湯淺知子，川頭祐一，丹羽淳一，道勇 学
  • Organizer: 第64回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Genetic factors affecting survival in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study and verification in iPSC-derived motor neurons from patients (2023)
  • Author(s): Nakamura R, Tohnai G, Nakatochi M, Niwa JI, Doyu M, Fujimori K, Morimoto S, Okada Y, Okano H, Sobue G et al.,
  • Organizer: 34th international symposium on ALS/MND
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] iPS細胞を用いたSBMAの病態解明、治療開発研究 (2022)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: SBMAの会 2022年度医療セミナー
  • Invited
• [Presentation] iPS細胞を用いた神経疾患の病態解明と治療戦略 (2022)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第62回日本定位・機能神経外科学会
  • Invited
• [Presentation] Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs (2022)
  • Author(s): 小野寺一成, 下門大祐, Bruno De Araujo Herculano1, 石原康晴, 依田真由子, 太田明伸, 矢野真人, 宮冬樹, Rashid Muhammad Irfanur, 伊藤卓治, 岡田梨奈, 角田達彦, 細川好孝, 道勇学, 祖父江元, 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
  • Organizer: 第63回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Monomerization of TDP-43 is a key determinant for inducing TDP-43 pathology in ALS (2022)
  • Author(s): 大岩康太郎, 渡邊征爾, 小野寺一成, 井口洋, 岡田洋平, 勝野雅央, 山中 宏二
  • Organizer: 第63回日本神経学会学術大会
• [Presentation] 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の非細胞自律的神経変性を担う分子病態の解明 (2022)
  • Author(s): 伊藤卓治、ラシッド ムハンマド イルファヌール、小野寺一成、岡田梨奈、下門大祐、田中智史、勝野雅央、祖父江元、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第33回日本末梢神経学会学術集会
• [Presentation] Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs (2022)
  • Author(s): Khatun Z, Onodera K, Yamaguchi S, Okada R, Ito T, Rashid MI, Inoue H, Aoki M, Okano H, Doyu M, Okada Y
  • Organizer: 第33回日本末梢神経学会学術集会
• [Presentation] 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の非細胞自律的神経変性を担う分子病態の解明 (2022)
  • Author(s): 伊藤卓治、ラシッド ムハンマド イルファヌール、小野寺一成、岡田梨奈、下門大祐、田中智史、勝野雅央、祖父江元、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第45回日本分子生物学会年会
• [Presentation] Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs (2022)
  • Author(s): Khatun Z, Onodera K, Yamaguchi S, Okada R, Ito T, Rashid MI, Inoue H, Aoki M, Okano H, Doyu M, Okada Y
  • Organizer: 第45回日本分子生物学会年会
• [Presentation] Bulk differentiation of iPSCs into contractible muscles for muscular disease modeling (2022)
  • Author(s): Rashid MI, Ito T, Miya F, Shimojo D, Arimoto K, Onodera K, Okada R, Nagashima T, Yamamoto K, Khatun Z, Okano H, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y
  • Organizer: 第45回日本分子生物学会年会
• [Presentation] 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の非細胞自律的神経変性を担う分子病態の解明 (2022)
  • Author(s): 伊藤卓治、ラシッド ムハンマド イルファヌール、小野寺一成、岡田梨奈、下門大祐、田中智史、勝野雅央、祖父江元、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第22回日本再生医療学会総会
• [Presentation] Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs (2022)
  • Author(s): Khatun Z, Onodera K, Yamaguchi S, Okada R, Ito T, Rashid MI, Inoue H, Aoki M, Okano H, Doyu M, Okada Y
  • Organizer: 第22回日本再生医療学会総会
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症（SBMA）の早期病態解明と治療開発 (2022)
  • Author(s): 小野寺一成、下門大祐、石原康晴、太田明伸、Muhammad Irfanur Rashid、伊藤卓治、岡田梨奈、細川好孝、道勇学、祖父江元、勝野雅央、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第22回日本再生医療学会総会
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた運動ニューロン疾患の病態解明と治療開発 (2021)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第62回日本神経学会学術大会
  • Invited
• [Presentation] 病態に基づいた神経疾患の再生戦略 (2021)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 浜松医科大学尖端医学シンポジウム
  • Invited
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた神経・筋病態の解明 (2021)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第60回日本臨床検査医学会東海・北陸支部総会、第344回日本臨床化学会東海・北陸支部例会 連合大会
  • Invited
• [Presentation] Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs (2021)
  • Author(s): 小野寺一成, 下門大祐, de Ara?jo Herculano B,石原康晴, 依田真由子, 太田明伸, 矢野真人, 宮冬樹, Rashid MI, 伊藤卓治, 岡田梨奈, 角田達彦, 細川好孝, 道勇学, 祖父江元, 勝野雅央, 岡野栄之, 岡田 洋平
  • Organizer: 第62回日本神経学会学術大会
• [Presentation] SynGAP variant from ALS cohort causes spine abnormality by excessive recruitment of FUS and hnRNPK (2021)
  • Author(s): 横井聡, 伊藤卓治, 佐橋健太郎, 中村亮一, 石垣診祐, 熱田直樹, 勝野雅央, 岡田 洋平, 祖父江元
  • Organizer: 第62回日本神経学会学術大会
• [Presentation] 脳卒中患者における自律神経機能と病状との関連 (2021)
  • Author(s): 中島 康自, 小出 弘文, 林 未久, 伊藤 千弘, 湯淺 知子, 安本 明弘, 安藤 宏明, 田口 宗太郎, 藤掛 彰史, 福岡 敬晃, 徳井 啓介, 川頭 祐一, 岡田 洋平, 丹羽 淳一, 道勇 学
  • Organizer: 第62回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Allele selective suppression of mutant polyQ protein by LNP-delivered siRNA targeting CAG expansions (2021)
  • Author(s): 蛭薙智紀, 佐橋健太郎, 立川潔, Leu A, Nguyen M, Mukthavaram R, Karmali P, Chivukula P, 藤内玄規, 飯田円, 小野寺一成, 大山学, 岡田 洋平, 岡野栄之, 勝野雅央
  • Organizer: 第62回日本神経学会学術大会
• [Presentation] The effects of g-secretase inhibitor on differentiation of iPSC-derived neurons (2021)
  • Author(s): 福井ナナミ、伊藤卓治、杉山香織、岡田梨奈、小野寺一成、Zohora Khatun、道勇学、岡田洋平
  • Organizer: 第44回日本神経科学大会 CJK第1回国際会議
• [Presentation] Establishment of hiPSC-derived functional neuromuscular models for the analysis of neuromuscular diseases (2021)
  • Author(s): 伊藤卓治、ラシッド ムハンマド イルファヌール、田中智史、下門大祐、岡野栄之、道勇学、岡田洋平
  • Organizer: ヒトiPS細胞由来運動ニューロンと骨格筋を用いた機能的神経筋共培養モデルの構築、第44回日本神経科学大会 CJK第1回国際会議
• [Presentation] Efficient, reproducible, and functional differentiation of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) into skeletal muscles for muscular disease modeling. (2021)
  • Author(s): Rashid MI, Ito T, Shimojo D, Khatun Z, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y.
  • Organizer: PACTALS 2021 NAGOYA
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] Elucidating early pathophysiology of Spinal-bulbar muscular atrophy using diseasespecific iPSCs. (2021)
  • Author(s): Onodera K, Shimojo D, de Ara?jo Herculano B, Ishihara Y, Yoda M, Ota A, Rashid MI, Ito T, Okada R, Hosokawa Y, Doyu M, Sobue G, Katsuno M, Okano H, Okada Y
  • Organizer: ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, Tokyo
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] Establishment of iPSC-derived neuromuscular co-culture model for the analysis of non-cell autonomous neurodegeneration in motor neuron diseases (2021)
  • Author(s): Ito T, Rashid MI, Tanaka S, Shimojo D, Okano H, Doyu M, Okada Y.
  • Organizer: ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, Tokyo
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] Efficient, reproducible and functional differentiation of human iPSCs into skeletal muscles for muscular disease modeling. (2021)
  • Author(s): Rashid MI, Ito T, Shimojo D, Khatun Z, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y.
  • Organizer: ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, Tokyo
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] 疾患iPS細胞を用いた運動ニューロン疾患の病態解明と治療開発 (2020)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第19回日本再生医療学会総会
  • Invited
• [Presentation] 末梢神経障害の機能再建におけるヒトiPS細胞の可能性と問題点 (2020)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第31回日本末梢神経学会学術集会
  • Invited
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた神経・筋病態の解明 (2020)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第6回日本筋学会学術集会
  • Invited
• [Presentation] Drug screening for early pathology of SBMA using disease specific iPSCs and novel biomarkers (2020)
  • Author(s): エルクラノ ブルーノ、小野寺一成、伊藤卓治、下門大祐、岡田梨奈、勝野雅央、道勇学、祖父江元、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第19回日本再生医療学会
• [Presentation] 疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析 (2020)
  • Author(s): 伊藤卓治、小野寺一成、下門大祐、田中智史、岡田梨奈、ラシッド ムハンマド イルファヌール、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第19回日本再生医療学会
• [Presentation] Efficient and reproducible skeletal muscle differentiation from iPSCs for muscular diseases modeling (2020)
  • Author(s): ラシッド ムハンマド イルファヌール、伊藤卓治、小野寺一成、道勇学、岡田洋平
  • Organizer: 第19回日本再生医療学会
• [Presentation] Elucidation of early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease- specific iPSCs. (2020)
  • Author(s): Onodera K， Shimojo D，Yoda M, Ishihara Y， Ota A, Yano M, Miya F, Rashid MI, Ito T, Okada R, Tsunodna T, Hosokawa Y, Doyu M，Katsuno M， Okano H， Sobue G， Okada Y.
  • Organizer: 第61回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Pathophysiological analysis of spinal and bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs. (2019)
  • Author(s): Onodera K， Shimojo D， Yoda M, Ishihara Y， Ito T, Okada R, Doyu M， Katsuno M， Okano H， Sobue G， Okada Y
  • Organizer: 第60回日本神経学会学術大会
• [Presentation] The effects of hypoxia on differentiation and maturation of human induced pluripotent stem cell-derived neural progenitors. (2019)
  • Author(s): Okada Y, Okada R, Li J, Onodera K, Ito T, Okano HJ, Doyu M
  • Organizer: ISSCR 2019 Annual Meeting, LosAngeles
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] iPS細胞を用いた神経疾患研究 (2019)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: SBMAの会 第8回医療セミナー
  • Invited
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた神経変性疾患の早期病態の解明 (2019)
  • Author(s): 岡田洋平、小野寺一成、依田真由子、伊藤卓治、岡田梨奈、勝野雅央、道勇学、祖父江元、岡野栄之
  • Organizer: 新学術領域「脳たんぱく質老化と認知症制御」第9回班員会議
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症の病態解明と新規治療標的の探索 (2019)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 2018年度6事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦2018」
• [Presentation] 末梢神経損傷におけるヒトiPS細胞由来運動神経前駆細胞を用いた運動機能再建 (2019)
  • Author(s): 丹羽智史、佐伯将臣、新海宏明、栗本秀、平田仁、岡田洋平
  • Organizer: 第18回日本再生医療学会総会
• [Presentation] 疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した新たな病態解析システムの構築 (2019)
  • Author(s): 伊藤卓治、田中智史、下門大祐、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 第18回日本再生医療学会総会
• [Presentation] マイクロデバイスを用いたヒトiPS由来運動神経細胞と骨格筋細胞の三次元共培養 (2019)
  • Author(s): 山岡奈央、清水一憲、今泉裕、伊藤卓治、岡田洋平、本多裕之
  • Organizer: 第18回日本再生医療学会総会
• [Presentation] Controversy3 PDの病態はiPS細胞で再現できるか ― Yes － (2018)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第12回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
  • Invited
• [Presentation] iPS細胞を用いた神経疾患研究 (2018)
  • Author(s): 岡田洋平
  • Organizer: 第66回 脳の医学生物学研究会
  • Invited
• [Presentation] Pathophysiological analysis of spinal and bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs (2018)
  • Author(s): Onoderea K, Ito T, Shimojo D, Ishihara Y, Doyu M, Katsuno M, Okano H, Sobue G, Okada Y.
  • Organizer: 第59回日本神経学会学術大会
• [Presentation] Pathophysiological analysis of Spinal-bulbar muscular atrophy using disease specific iPSCs. (2018)
  • Author(s): Okada Y， Onodera K， Ito T, Shimojo D, Okada R, Ishihara Y，Tanaka S, Katsuno M，Doyu M， Sobue G，Okano H.
  • Organizer: ISSCR 2018 Annual Meeting
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] Establishment of iPSC-derived neuromuscular models for the analysis of non-cell autonomousneurodegeneration in motor neuron diseases. (2018)
  • Author(s): Ito T, Tanaka S, Shimojo D, Doyu M, Okano H, Okada Y.
  • Organizer: ISSCR 2018 Annual Meeting
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] 疾患特異的iPS細胞を用いた神経変性疾患の早期病態の解明 (2018)
  • Author(s): 岡田洋平、小野寺一成、依田真由子、伊藤卓治、勝野雅央、道勇学、祖父江元、岡野栄之
  • Organizer: 新学術領域「脳たんぱく質老化と認知症制御」第8回班員会議・第4回リトリート
• [Presentation] iPS細胞を用いた神経筋接合部可視化システムおよび機能評価系の構築 (2018)
  • Author(s): 伊藤卓治、田中智史、下門大祐、道勇学、岡野栄之、岡田洋平
  • Organizer: 新学術領域「脳たんぱく質老化と認知症制御」第8回班員会議・第4回リトリート
• [Remarks] 愛知医科大学 医学部 神経内科
  • URL: https://www.aichi-med-u.ac.jp/su06/su0607/su060703/02.html
• [Remarks] 愛知医科大学 加齢医科学研究所 神経iPS細胞研究部門
  • URL: https://okadalab-hp.com/
• [Remarks] 愛知医科大学医学部内科学講座（神経内科）
  • URL: https://www.aichi-med-u.ac.jp/su06/su0607/su060703/02.html
• [Remarks] 愛知医科大学 神経内科
  • URL: https://www.aichi-med-u.ac.jp/su06/su0607/su060703/02.html#iLink01
• [Remarks]
  • URL: https://www.aichi-med-u.ac.jp/su06/su0607/su060703/02.html