新規高IgE症候群原因遺伝子によるアトピー性皮膚炎重症化のメカニズム解析

• Project/Area Number: 18K07791
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 和田 剛 徳島大学, 先端酵素学研究所(プロテオ), 特任助教 (80583418)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2019-03-31
• Project Status: Discontinued (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 高ＩｇＥ症候群 / 皮膚炎 / 高IgE症候群

Outline of Annual Research Achievements

申請者たちはこれまでに、ヒトの免疫不全症の１つである高IgE症候群の主要原因遺伝子signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) を世界に先駆けて同定し、STAT3変異によるアトピー性皮膚炎重症化のメカニズムを明らかにした。しかし高IgE症候群の原因遺伝子は複数存在し、遺伝子毎に異なるメカニズムで病態が形成されることが考えられる。近年、当研究室では、高IgE症候群の３主徴を呈する患者において、既知の原因遺伝子とは異なる新たな原因遺伝子候補Ｘの変異を発見した。この原因遺伝子の変異がどのようなメカニズムで高ＩｇＥ症候群患者における病態を引き起こすのか、特にアトピー性皮膚炎の重症化を引き起こすメカニズムを明らかにするために、この原因遺伝子候補Ｘの変異を持つ高ＩｇＥ症候群モデルマウスを作製した。このマウスに、アトピー性皮膚炎モデル実験系として確立されているオキサゾロン反復塗布皮膚炎を惹起し、皮膚の炎症反応を組織病態学的解析や、フローサイトメトリー解析、ＥＬＩＳＡ法などにより評価した。その結果、高ＩｇＥ症候群モデルマウスでは、野生型マウスに比べて皮膚炎惹起部位の皮膚の肥厚ならびに浸潤細胞数の増加などの免疫系の異常反応が起きていることが分かった。研究代表者の退職に伴い、本実験計画は廃止となるが、今後、さらなる研究を行い、高ＩｇＥ症候群患者で認められるアトピー性皮膚炎の重症化メカニズムについて解析を行っていく予定である。

Research Products

• [Remarks] 徳島大学先端酵素学研究所免疫アレルギー学分野
  • URL: http://www.genome.tokushima-u.ac.jp/dmm/