| Project/Area Number |
18K08438
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
ARIUMI YASUO 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 特任准教授 (60303913)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | アポリポタンパク質E / HIV / HBV / マクロファージ / 脂質代謝 / エンベロープ / ライソソーム / エンドソーム / ApoE / プロモーター / apolipoprotein E / restriction factor / macrophage |
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| Outline of Final Research Achievements |
Apolipoprotein E (ApoE), which expresses in liver, macrophage, and brain, is involved in lipid metabolism, especially transport of cholesterol. ApoE has three isoforms, ApoE2, ApoE3, and ApoE4. In this study, we have found that HIV-1 infection induced ApoE expression in macrophages and ApoE inhibited the HIV-1 infection through a degradation of HIV-1 envelope (Env). Indeed, ApoE hijacked HIV Env in lysosome, where is the protein degradation site. On the other hand, we also have found that ApoE inhibited HBV replication through a degradation of HBx.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
アポリポタンパク質E (ApoE)は、コレステロール運搬など脂質代謝に関与することがこれまで知られているが、本研究により、脂質代謝に関与するApoEがタンパク質分解の場であるライソソームにHIVエンベロープをハイジャックし、分解することにより、HIVの感染制御に関与していることが明らかとなり、新たなHIVの感染機構が解明された。この結果、ApoEを分子標的とした治療戦略が期待される。さらにApoEの脂質以外の関与も本研究により明らかにされたので、これまでApoEが関与することが知られている動脈硬化やアルツハイマー病の病態解明や治療法の確立に役立つ可能性がある。
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