Establishment of a therapeutic method to induce Treg through steroid receptor in organ transplantation.
Project/Area Number |
18K08540
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
Tanaka Yuka 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (90432666)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大段 秀樹 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10363061)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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Keywords | 制御性T細胞 / ステロイド / 臓器移植 / 遺伝子多型 / 拒絶反応 / 免疫寛容 |
Outline of Final Research Achievements |
Steroids are routinely widely used in the treatment of various pathological conditions such as inflammation and autoimmune diseases, but they have many side effects and the mechanism of action is still unclear. It is also widely used in organ transplantation as a preventive agent for rejection and a therapeutic agent for acute cellular rejection (ACR). However, the effect varies from individual to individual, and 20 to 50% of ACR shows steroid pulse resistance. Regulatory T cells (Tregs) control the overreaction of anti-donor responsive T cells in organ transplants. In this study, we analyzed steroid sensitivity by gene polymorphism of FOXP3, which is a master gene of Treg cells, and analyzed its involvement in organ transplantation. As a result, it was obtained that FOXP3-SNP may be related to the association with the onset of postoperative DSA.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
臓器移植後の拒絶反応の治療には、ステロイドパルスが第一選択として用いられる。移植以外の分野でもステロイドパルス療法は、その免疫抑制効果から経験的に使用されてきたが、 免疫機構に対しての明らかなエビデンスは不明な点が多い。ステロイドレセプターを介した制御性T細胞の誘導・機能変化が明らかになれば、臓器移植のみならず自己免疫疾患、癌治療など制御性T細胞が関与する様々な病態において非特異的ステロイド療法に代わる新規治療法の開発へつながることが予測される。
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Report
(4 results)
Research Products
(7 results)
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[Presentation] 腎移植患者における、CD4陽性T細胞応答とおよびde novo ドナー特異的抗体出現と抗ドナー応答HLA Class II Epletミスマッチの関連2020
Author(s)
山根宏昭, 田中友加, 井手健太郎, 田原裕之, 大平真裕, 谷峰直樹, 秋本修志, 今岡祐輝, 佐藤幸毅, 井出隆太, 築山尚史, 小野紘輔, 望月哲矢, 大段秀樹
Organizer
第56回日本移植学会総会
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[Presentation] 肝臓移植におけるDSA症例の検討2020
Author(s)
大平真裕, 今岡祐輝,佐藤幸毅,井出隆太,築山尚史,小野紘輔,山根宏昭,谷峰直樹,田原裕之,井手健太郎,小林剛,田中友加,大段秀樹
Organizer
第56回日本移植学会総会
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[Presentation] リンパ球混合試験を用いた免疫モニタリングの肝移植免疫抑制漸減に関するCross-sectional study2020
Author(s)
小野紘輔, 谷峰直樹, 築山尚史,井出隆太, 佐藤幸毅, 山根宏明, 今岡祐輝, 秋本修志, 田原裕之, 大平真裕, 井手健太郎, 小林剛, 田中友加, 大段秀樹
Organizer
第56回日本移植学会総会
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[Presentation] 広島大学病院における移植後免疫抑制療法の現状2020
Author(s)
井手健太郎, 田中友加, 田原裕之, 大平真裕, 谷峰直樹, 秋本修志, 今岡祐輝, 佐藤幸毅, 山根宏昭, 井出隆太, 築山尚史, 小野紘輔, 望月哲矢, 大段秀樹
Organizer
第54回日本臨床腎移植学会
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