| Project/Area Number |
18K09404
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮田 学 京都大学, 医学研究科, 助教 (00548505)
大音 壮太郎 京都大学, 医学研究科, 講師 (10511850)
村上 智昭 京都大学, 医学研究科, 講師 (50549095)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 糖尿病網膜症 / エリスロポエチン / コハク酸 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Principle investigator (PI) moved to Ophthalmology, Kagawa University. PI set up cell culture system there, and introduced FLEXCELL cell extension system. It became possible to investigate effects of mechanical stress for intracellular signaling & retinal neovascularization in diabetic eye diseases. For human study, PI set up a system for sampling aqueous humor & vitreous for evaluation of cytokines or growth factors in diabetic macular edema & proliferative diabetic retinopathy. In addition, laser speckle flow graphy & retinal oxymap were introduced for real-time measurement for physiological retinal blood flow or oxygen saturation. New 2 technicians are employed for assistances.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
コハク酸はVEGFだけでなくAng1などの血管安定化因子も誘導する必要不可欠な因子であることも報告されており正常な血管の再構築に役立つ因子である可能性がある。実験的網膜新生血管ではエリスロポエチンを阻害するとVEGF阻害と同等の抑制効果が得られ、VEGFとエリスロポエチンの両方を阻害するとさらに強い阻害効果が得られた。VEGFは血管増殖と血管透過性亢進の作用を有し、エリスロポエチンは血管透過性亢進作用をもたないことから増殖網膜症にはエリスロポエチンとVEGFの両者が、糖尿病黄斑症にはVEGFが主に関与しているということが示唆される。糖尿病網膜症の治療、社会的失明患者の減少に役立つ可能性がある。
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