Project/Area Number |
18K09848
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
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Research Institution | Tsurumi University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
下田 信治 鶴見大学, 歯学部, 教授 (30139620)
菅崎 弘幸 鶴見大学, 歯学部, 准教授 (30333826)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2021: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2020: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2019: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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Keywords | 歯根膜線維芽細胞 / ナトリウム依存性リン酸トランスポーター / リン酸 / アルカリフォスファターゼ / ナトリウム依存性リン酸トランスポター / 高リン血症 / 高リン血症モデルラット / 骨芽細胞 / フォスフォノギ酸 |
Outline of Final Research Achievements |
Basic data on periodontal ligament fibroblasts are essential for regenerative treatment of the periodontal ligament and for elucidating the cause of ankylosis. We focused on the specific environment of periodontal ligament tissue that maintains high phosphate levels by alkaline phosphatase activity. We then hypothesized that an increase in intracellular phosphate via the sodium-dependent phosphate co-transporters in periodontal ligament fibroblasts is the factor that leads to osteoblast differentiation. These results showed that an increase in intracellular phosphate concentration, rather than extracellular phosphate concentration, caused the expression of osteoblast markers and the production of calcification.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
歯根膜線維芽細胞のアルカリフォスファターゼ活性とリン酸に着目し、ナトリウム依存性リン酸トランスポーターを介したリン酸の細胞内流入が引き金となって細胞の形質転換が起こり、石灰化物が生じることが明らかになった。 これは同時に、細胞外リン酸濃度の恒常性が破綻し、リン酸濃度のわずかな上昇によって細胞が分化誘導され異所性石灰化が生じる可能性を示しており、学術的にも意義のある結果が得られたと考える。
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