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The chaperone ability of nucleic acid clip nanogels

Research Project

Project/Area Number 18K12077
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 90120:Biomaterials-related
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Sawada Shin-ichi  京都大学, 工学研究科, 助教 (50444104)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords自己組織化 / 核酸 / 刺激応答性 / ナノゲル / DDS / タンパク質 / CpG / シャペロン
Outline of Final Research Achievements

It was found that water-soluble polysaccharides (pullulan) containing 6-mer oligonucleotides partially replaced with BNA and LNA, which are bridged (locked) nucleic acids, form assembled particles (nucleic acid clipping-nanogels) about 100 nm in water by double-strand formation of the oligonucleic acids. In addition, the FRET (fluorescence resonance energy transfer) associated with nanogel formation was observed in oligonucleic acid-substituted pullulans having complementary sequences modified with two types of fluorescent probes, and the assembling behavior of the nanogels could be analyzed by fluorescence measurement. It was also found that the nucleic acid clip nanogels can complex with CpG, a 20-mer DNA known as an immunostimulatory molecule, and that they showed cellular delivery and CpG activity.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

DNAを代表とする核酸同士の結合力を利用してナノサイズの微粒子を形成させることを考えた。プルランは糖が連なった紐状の構造をしており、食品の増粘剤などに利用されている。このプルランにごく短いDNAを結合させた分子を設計、合成した。DNA鎖が短い場合その結合は非常に弱いが、DNA鎖の中に部分的に結合力を強める人工的に設計合成された核酸を加えることでナノサイズの微粒子を創り出すことに成功した。このような微粒子はほとんど報告例が無く、学術的な意義は高い。また、薬となりうる核酸を体内で運ぶための運搬体としての応用も期待できる。

Report

(5 results)
  • 2021 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • 2018 Research-status Report
  • Research Products

    (9 results)

All 2021 2020 2019 2018

All Presentation (9 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Presentation] 蛍光プローブ修飾オリゴ核酸置換多糖のナノゲル形成と機能評価2021

    • Author(s)
      荒池友哉,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第70回高分子学会年次大会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] オリゴ核酸架橋多糖ナノゲルの形成挙動とバイオ機能2021

    • Author(s)
      荒池友哉,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第70回高分子討論会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] 蛍光分子を導入したオリゴ核酸架橋多糖ナノゲルの設計と特性評価2020

    • Author(s)
      荒池友哉,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第69回高分子学会年次大会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] 蛍光標識オリゴ核酸置換プルランを用いたナノゲルの設計と機能評価2020

    • Author(s)
      荒池友哉,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第69回高分子討論会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] エクソソームのハイブリッド化による機能制御2019

    • Author(s)
      澤田晋一
    • Organizer
      日本核酸医薬学会第5回年会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] オリゴ核酸修飾多糖によるナノゲル構築とその機能評価2019

    • Author(s)
      澤田晋一,岩本大和,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第68回高分子討論会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] オリゴ核酸架橋多糖ナノゲルの構築とバイオ応用2018

    • Author(s)
      岩本大和,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第67回高分子学会年次大会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 核酸二重鎖形成による新規ナノゲルの設計と機能2018

    • Author(s)
      岩本大和,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第28回バイオ・高分子シンポジウム
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] オリゴ核酸置換多糖ナノゲルの構築と機能評価2018

    • Author(s)
      岩本大和,澤田晋一,佐々木善浩,秋吉一成
    • Organizer
      第67回高分子討論会
    • Related Report
      2018 Research-status Report

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Published: 2018-04-23   Modified: 2023-01-30  

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