| Project/Area Number |
18K14632
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 43010:Molecular biology-related
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| Research Institution | Center for Novel Science Initatives, National Institutes of Natural Sciences |
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Principal Investigator |
Mori Misuzu 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(新分野創成センター、アストロバイオロジーセンター、生命創成探究, 生命創成探究センター, 特別研究員 (40763074)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 核内構造体 / PML body / 遺伝子転写制御 / エピジェネティクス / 核内高次構造 |
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| Outline of Final Research Achievements |
PML body is one of nuclear domains and considered to regulate gene expression. However, its role in transcription remains unclear. By developing a new technology “ALaP (APEX mediated Chromatin Labeling and Purification)”, which enables us to identify the interactions between PML body and chromatin, we uncovered that PML body activates transcription of male specific genes.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまで、遺伝子の転写制御の研究は、シグナリングや転写因子、エピジェネティクスなどを含むクロマチン構造に焦点をあて行われてきた。しかし、クロマチン構造の解析だけでは、すべての転写制御の仕組みを解明することはできない。本研究によって、転写制御における役割が未解明であった核内ボディによる転写制御メカニズムが明らかになったことで、転写制御分野の更なる発展が期待できる。
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