| Project/Area Number |
18K15164
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 49060:Virology-related
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | HSV / NK細胞 / 回避機構 / 障害回避 / 感染制御 / 免疫回避 / NKG2Dリガンド / 単純ヘルペスウイルス |
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| Outline of Final Research Achievements |
We identified several HSV proteins which contributed to the evasion of damage by NK cells. One of the HSV proteins mediated downregulation of NK cell activating ligand surface expression. Our data suggested that HSV has acquired a mechanism to avoid damage from NK cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
HSVが潜伏感染から何度も病態を引き起こす原因として、高度な宿主免疫回避機構を獲得していることが考えられる。本研究成果はHSVによるNK細胞による障害回避機構の一端を明らかにした点で、学術的に高い意義を有していると考えられる。また、HSVによる宿主免疫回避機構を明らかにすることはHSVの宿主免疫回避機構を解除し、宿主免疫反応をより強力に惹起できるワクチンのプラットフォームの構築に繋がることが期待される。
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