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Mechanism of function of FGF that selects normal tissue cells and protects them from radiation damage.

Research Project

Project/Area Number 18K15571
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 52040:Radiological sciences-related
Research InstitutionNational Institutes for Quantum Science and Technology

Principal Investigator

Miura Taichi  国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所 放射線規制科学研究部, 研究員 (30803209)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
KeywordsFGF1 / シグナル / 放射線防護 / 癌細胞 / 放射線治療 / FGF / 放射線
Outline of Final Research Achievements

We have been focusing on the protective and therapeutic effects of fibroblast growth factor 1 (FGF1) against radiation damage. Our modified FGF1 protects normal cells such as intestinal epithelial cells and promotes their regeneration, while inhibiting the invasion of some cancer cells. This study aimed to elucidate the mechanism of function of this modified form of FGF1. We found that in cancer cells, modified FGF1 activates specific signaling pathways for a prolonged period of time, resulting in suppression of invasion. These effects were not observed with wild-type FGF1, indicating that these effects are specific to modified FGF1.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の成果は、新しい防護剤としての“改変型FGF1”の作用機構の解明と、その医療応用における安全性の評価につながることが考えられる。また、癌細胞と正常組織で異なる効果を発揮する改変型FGF1のような新規放射線障害治療薬・予防薬の探索や開発にもつながることが期待される。

Report

(4 results)
  • 2021 Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • 2018 Research-status Report
  • Research Products

    (22 results)

All 2021 2020 2019 2018 Other

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 1 results) Presentation (18 results) (of which Int'l Joint Research: 4 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Highly sulfated hyaluronic acid maintains human induced pluripotent stem cells under feeder-free and bFGF-free conditions2019

    • Author(s)
      Taichi Miura, Noriyuki Yuasa, Hayato Ota, Masato Habu, Mitsuko Kawano, Fumiaki Nakayama, Shoko Nishihara
    • Journal Title

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      Volume: 518 Issue: 3 Pages: 506-512

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2019.08.082

    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] The Functions of O-GlcNAc in Pluripotent Stem Cells2019

    • Author(s)
      Taichi Miura, Shoko Nishihara
    • Journal Title

      Trends in Glycoscience and Glycotechnology

      Volume: 印刷中

    • NAID

      130007653236

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    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] The FGF1/CPP-C chimera protein protects against intestinal adverse effects of C-ion radiotherapy without exacerbating pancreatic carcinoma2019

    • Author(s)
      Kawano Mitsuko、Miura Taichi、Fujita Mayumi、Koike Sachiko、Imadome Kaori、Ishikawa Atsuko、Yasuda Takeshi、Imamura Toru、Imai Takashi、Nakayama Fumiaki
    • Journal Title

      Clinical and Translational Radiation Oncology

      Volume: 14 Pages: 8-16

    • DOI

      10.1016/j.ctro.2018.10.004

    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 高硫酸化ヒアルロン酸は放射線腸管障害の再生を促進する2021

    • Author(s)
      三浦太一、川野光子、高橋慶子、湯浅徳行、羽生正人、松﨑祐二、中山文明
    • Organizer
      第20回日本再生医療学会総会
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  • [Presentation] High-sulfated hyaluronic acid exerts radioprotective and regeneration-promoting effects in the intestine2020

    • Author(s)
      三浦太一、川野光子、高橋慶子、湯浅徳行、羽生正人、松﨑祐二、今村亨、中山文明
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      川野 光子, 三浦 太一, 高橋 慶子, 中山 文明
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  • [Presentation] bFGFおよびフィーダー細胞を必要としない高硫酸化ヒアルロン酸を用いたヒトiPS細胞の新規培養法の確立2019

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      三浦 太一, 湯浅 徳行, 太田 隼人, 羽生 正人, 川野 光子, 中山 文明, 西原 祥子
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      第42回日本分子生物学会年会
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  • [Presentation] 重粒子線による腸管障害を防ぐFGF1/CPP-Cキメラタンパク質のシグナル機構の解析2019

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  • [Presentation] 放射線照射に伴う障害から腸を保護するFGF1/CPP-Cキメラタンパク質のシグナル制御機構の解析2019

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      三浦 太一, 川野 光子, 安田 武嗣, 高橋 慶子, 今村 亨, 今井 高志, 中山 文明
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      第92回日本生化学会
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  • [Presentation] マウスES細胞におけるO-GlcNAc糖鎖修飾による新規FGF4シグナル抑制機構2019

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      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
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      第18回日本再生医療学会総会
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  • [Presentation] マウスES細胞におけるO-GlcNAc糖鎖修飾による新規FGF4シグナル制御機構2018

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      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
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      第91回 日本生化学会大会
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  • [Presentation] O-GlcNAcはES細胞の未分化性を維持するために必須なシグナル制 御因子である2018

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      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
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      第37回 日本糖質学会年会
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  • [Presentation] IDENTIFICATION OF THE O-GLCNAC MODIFICATION SITE ON PKCζ AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF O-GLCNAC IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS2018

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      Federico Pecori、三浦 太一、西原 祥子
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      第41回日本分子生物学会年会
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  • [Presentation] O-GlcNAcはFGF4シグナルを抑制しマウスES細胞の分化を抑制する2018

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      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
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      第41回日本分子生物学会年会
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  • [Presentation] 高活性型FGF1-FGF受容体1シグナルは血管肉腫細胞の増殖・転移能を抑制する2018

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      三浦 太一、川野 光子、藤田 真由美、安田 武嗣、西原 祥子、増澤 幹男、中山 文明
    • Organizer
      日本放射線影響学会61回大会
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      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 細胞内移行型FGF1による重粒子線腸管障害防護機能について2018

    • Author(s)
      川野 光子、三浦 太一、石川 敦子、小池 幸子、今留 香織、藤田 真由美、今井 高志、中山 文明 中山 文明
    • Organizer
      日本放射線影響学会61回大会
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      2018 Research-status Report
  • [Presentation] FGF1/CPP-Cキメラタンパクによる膵癌重粒子線治療の有害事象の予防について2018

    • Author(s)
      中山 文明、川野 光子、三浦 太一、藤田 真由美、小池 幸子、今留 香織、石川 敦子、安田 武嗣、今村 亨、今井 高志
    • Organizer
      第91回 日本生化学会大会
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      2018 Research-status Report
  • [Presentation] O-GlcNAc on PKCζ Inhibits Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells via Inhibition of PKCζ Phosphorylation2018

    • Author(s)
      太田 隼人、三浦 太一、西原 祥子
    • Organizer
      第5回 国際組織工学・再生医療学会 世界会議2018
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      2018 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] The inhibition of FGF4 signaling by O-GlcNAc is required for the maintenance of the undifferentiated state of mouse embryonic stem cells2018

    • Author(s)
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • Organizer
      第5回 国際組織工学・再生医療学会 世界会議2018
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      2018 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] IDENTIFICATION OF THE O-GLCNAC MODIFICATION SITE OF PKCζ AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF O-GLCNAC ON PKCζ IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS2018

    • Author(s)
      太田 隼人、三浦 太一、西原 祥子
    • Organizer
      The International Society of Stem Cell Research (ISSCR) 2018 Annual Meeting
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      2018 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] THE INHIBITORY MECHANISM OF THE FGF4 SIGNALING BY O-GLCNAC IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS TO MAINTAIN THE UNDIFFERENTIATED STATE2018

    • Author(s)
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • Organizer
      The International Society of Stem Cell Research (ISSCR) 2018 Annual Meeting
    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Remarks] 多能性幹細胞の「分化促進!」の伝令を止める新たなメカニズムを発見

    • URL

      https://www.qst.go.jp/site/press/1250.html

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      2018 Research-status Report

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Published: 2018-04-23   Modified: 2025-01-30  

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