| Project/Area Number |
18K16609
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56020:Orthopedics-related
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
Hirai Takashi 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (40510350)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | AVPR1a / 神経障害性疼痛 / ノックアウトマウス / アゴニスト / アンタゴニスト / バソプレッシン受容体 / AVPR1A / 後根神経節 / 脊髄後角 / 末梢神経障害 / 標的遺伝子 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Using microarray analysis, we examined dorsal root ganglia gene expression using several neuropathic pain models and found as many as 50 upregulated genes and 20 downregulated genes. Out of these genes that upregulated in neuropathic pain state, we focused on arginine vasopressin receptor 1A created (Avpr1A) mice deficient, and analysis of their behavior revealed that AVPR1A has a protective action against neuropathic pain.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
AVPR1aバソプレッシンレセプターであり、今まで炎症性疼痛に関与していることが報告されてきた。しかし神経障害性疼痛のメカニズムとの関連を調査した報告はなく今回初めてである。ノックアウトマウスの行動解析とAVPR１aのアゴニストアンタゴニスト投与による実験の結果から、慢性疼痛の今後の治療薬の標的遺伝子候補として期待される。
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