| Project/Area Number |
18K16696
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
Wang Cong 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (70783893)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 免疫チェックポイント阻害薬 / プロテオーム解析 / エクソソーム / 免疫チェックポイント阻害剤 / 免疫細胞 / 腎癌 / 網羅的タンパク解析 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In our study, we identified proteins which is uniquely upregulated or downregulated in peripheral T cells of advanced kidney cancer patients by means of proteome analysis. We already collected plasma samples from kidney cancer patients before anti-PD-1 treatment (nivolumab) and at 3, 6 months after starting nivolumab. Now, we are trying to quantitate candidate proteins identified previously using these plasma samples, which will be predictive markers in addressing patients who respond to immune checkpoint inhibitors.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在腎細胞癌を含む多くの癌腫において免疫チェックポイント阻害薬（ICI）が適応となったが、奏効率は限定的であり、奏効予測マーカーの開発が急務である。我々は進行性腎細胞癌において健常人と比較し、有意に増減する候補タンパクを同定しており、現在PD-1阻害剤を使用した症例において、経時的に採取した血漿を用いて、先述の候補タンパクの定量を試みている。これにより奏効例に特徴的な候補タンパクの変化が認められれば、ELISA法などによる非侵襲的な奏効予測マーカーの確立に繋がる。
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