| Project/Area Number |
18K16777
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
MIKA MIZOGUCHI 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (80647561)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 早産 / ケモカイン / 産科学 / サイトカイン / 切迫早産 / 前期破水 / 羊水 / プロゲステロン |
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| Outline of Final Research Achievements |
This study focuses on the chemokine network and aims to elucidate the relationship of the chemokine system in preterm labor(PTL). First, we established LPS-induced PTL mice model. Using this model, we found that the PTL rate was significantly lower in CX3CR1-deficient mice than in wild-type(WT) mice. We detected that migration of macrophages to the uterus was suppressed in CX3CR1-deficient mice, which led to the suppression of inflammatory cytokine production. CX3CL1 was significantly elevated in the serum of PTL. The administration of anti-CX3CL1 antibodies to WT-mice suppressed PTL.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
日本の周産期死亡率は世界一低く、早産率は約5％である。しかし、早産児・特に早期早産児の死亡率はいまだに高く、先天奇形を除く周産期死亡の最大の原因を早産児が占めている。早産児の長期予後には、脳質周囲白質軟化症、未熟児網膜症、壊死性腸炎等の問題が指摘される。児の予後を改善するためには、早産そのものを減少させることが重要である。現在は安静・子宮収縮抑制剤など対症療法が治療の中心で、それだけでは分娩に至ってしまう症例も多い。早産の詳細なメカニズムを解明することが病態解明・治療に繋がると考え、早産の新たな治療戦略の基盤を構築することが、この研究成果の意義である。
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