| Project/Area Number |
18K16878
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | オートファジー / EBV / クロロキン / 上咽頭癌 / Epstein-Barr ウイルス |
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| Outline of Final Research Achievements |
The experiment was performed using EBfaV-GFP, which is the EBV latently infected lymphocyte cell line. Inhibition of autophagy by chloroquine in the EBfaV-GFP which was activated lytic phase markedly enhanced the cell death. From this, it was considered that autophagy has a function of protecting cells from cell death due to lytic infection. We examined the expression of BZLF1, BRLF1, and EBNA1 depending on the difference in autophagy activity, however no significant difference was observed. EBV latently infected epithelial cells could not be established.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ウイルスに対するオートファジー反応が明らかになりつつあるが、ウイルスの種類によって、オートファジーが抗感染効果を示す場合と、ウイルス複製に利用される場合があることが分かってきた。EBVもオートファジーを亢進することが示唆されているが、EBVの感染によるオートファジーは、最終的にEBVを排除するのか、それともEBVに利用されるのかはまだ明らかになっていない。本研究は、EBVによるウイルス性発癌である上咽頭癌において、感染から発癌の過程でオートファジーが果たす役割を明らかにし、新規治療法開発の礎を構築することに寄与する可能性がある。
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