BMP9の歯周組織におけるSDF-1/CXCR4 axisを中心とした機能の解明

Research Project

Project/Area Number	18K17100
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 57040:Regenerative dentistry and dental engineering-related
Research Institution	Kagoshima University
Principal Investigator	古江きらら鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (10813157)
Project Period (FY)	2018-04-01 – 2025-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help	¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000) Fiscal Year 2020: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000) Fiscal Year 2019: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000) Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords	歯周疾患 / BMP9 / SDF-1 / CXCL12 / CXCR4 / 歯根膜由来幹細胞 / 歯根膜由来細胞 / 歯周組織 / 再生療法
Outline of Annual Research Achievements	歯周疾患は、世界的にみても高い罹患率を示す口腔疾患である。歯周疾患の病態解析により、新規の予防法および治療法を開発することは、社会的な意義が極めて高いと考えられる。現在行われている、歯周病によって失われた失われた歯周組織に対する再生療法や、インプラント治療時の顎骨の骨造成には適応症の限界や、組織再生量の限界など改善すべき点があり、安全で効率的な再生療法の開発が求められている。再生には、細胞・シグナル分子・担体の３つの要素が必要となる。本研究で用いているbone morphogenetic protein 9 (BMP9) は、強力な骨分化誘導のを持つシグナル分子であり、stromal cell - derived factor 1 (SDF-1) は、間葉系幹細胞を動員できるシグナル分子であり、両分子ともに再生医療分野で注目を集めている。本研究は、歯周・骨組織再生におけるBMP9の作用機序およびSDF-1とその受容体であるCXCR4の関与を解明し、BMP9およびSDF-1を応用した新しい再生療法を開発することを目的としている。本研究は遂行中である。今までに、歯根膜由来細胞におけるBMP9の影響について解析を行い、従来の報告の裏付けとなるような結果を得ることができた。また、SDF-1の影響について解析を行い、新しい治験を得ることができた。今回得ることができた知見より、BMP9およびSDF-1は歯周組織において重要な役割を果たしていると推察される。今後はさらに臨床に近い形での応用を検討していきたい。
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 4: Progress in research has been delayed. Reason 動物モデルにて実験を行い、分析を終了させる計画であったが、研究代表者が令和３年度から令和５年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断している。
Strategy for Future Research Activity	研究代表者が令和３年度から令和５年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断していたが、復職後、速やかに再開する予定である。