| Project/Area Number |
19041055
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
吉開 泰信 Kyushu University, 生体防御医学研究所, 教授 (90158402)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥10,700,000 (Direct Cost: ¥10,700,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,400,000 (Direct Cost: ¥5,400,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,300,000 (Direct Cost: ¥5,300,000)
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| Keywords | 結核 / 感染免疫 / Th1細胞 / CD30リガンド / マウス / BCG / IL-15 / 記憶 CD8T 細胞 / ワクチン / アポトーシス / contraction |
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| Research Abstract |
【目的】主にT細胞に発現されるTNFファミリーCD30LとそのレセプターCD30はT細胞の機能分化や増殖促進、維持に関与しているとか考えられる。Mycobacterium bovis BCGに対する感染防御機構におけるCD30L/CD30の役割を調べるため、CD30LおよびCD30ノックアト(KO)マウスを用いてBCG経気道および腹腔感染実験をおこなった。
【方法】BALB/cおよびC57BL/6背景CD30LKOマウスにBCG(東京株)を経気道または腹腔投与し、感染後14、21、63日目の腹腔内、脾臓、肺の臓器内菌数を測定した。また経時的に抗原特異的CD4T細胞およびCD8T細胞の推移を追うためにAg85または卵白アルブミン(OVA)を発現するBCG株(BCG-OVA)を用い、フローサイトメーターを用いてリンパ球表面マーカー、Ag85、OVA抗原特異的な細胞内IFN-γ産生およびMHCテトラマー陽性細胞の解析を行った。細胞増殖及びアポトーシス感受性の測定を行った。
【結果】腹腔内、肝臓、脾臓、肺の臓器内菌数は、感染早期の7、14日後では、コントロールマウスと顕著な差を認めなかったが、28日目以降では、CD30LKOマウスで肺または脾臓で有意に増加していた。PPDまたはAg85由来のpeptide25特異的CD4+T細胞の産生は、感染28日目以降でKOマウスで著明に減少していた。CD30LのBCG感染後の発現を調べると主にCD4T細胞に発現していた。BCG感染CD30LKOマウス由来のCD4T細胞はCD30L発現P815やCD30L発現T細胞の存在下で抗原刺激によるIFN-γの産生が回復した。
【結論】以上の結果からCD30L/CD30は抗原特異的CD4+T細胞のTh1分化の促進に重要であることが明らかとなった。
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