| Project/Area Number |
19310069
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Nanomaterials/Nanobioscience
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| Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
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Principal Investigator |
TANAKA Junzo Tokyo Institute of Technology, 大学院・理工学研究科, 教授 (10343831)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
IKOMA Toshiyuki 独立行政法人物質, 材料研究機構, 主任研究員 (20370306)
SAKANE Masataka 筑波大学, 人間総合科学研究科, 講師 (30315684)
YOSHIOKA Tomohiko 東京工業大学, 大学院・理工学研究科, 助教 (50452016)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥15,730,000 (Direct Cost: ¥12,100,000、Indirect Cost: ¥3,630,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
Fiscal Year 2007: ¥10,010,000 (Direct Cost: ¥7,700,000、Indirect Cost: ¥2,310,000)
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| Keywords | ナノDDS / 骨代謝・骨免疫制御 / ソフトナノテクノロジー / 破骨細胞 |
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| Research Abstract |
本研究は、転移性骨腫瘍の進行を防ぐ薬剤(ビスフォスフォネート : Bp)を長期間放出する薬物送達システム(DDS)の開発を目的とする。特に、生体親和性に優れ、骨と直接結合するリン酸カルシウムに着目して、細胞活動に応答して薬剤を放出する能動的な機能の付加を目指す。薬剤を表面に吸着して複合化することによって、Bpの担体としてはハイドロキシアパタイト(Hap)よりリン酸八カルシウム(OCP)が優れていることを示した。さらにBpを取り込んだアモルファスのリン酸カルシウムを新規に合成し、表面吸着型の約4倍のBpを複合化できることを示した。
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