| Project/Area Number |
19390262
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
SUZUKI Mie University, 大学院・医学系研究科, 教授 (70077808)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
HAYASHI Tatsuya 三重県立看護大学, 看護学科, 教授 (00242959)
OKAMOTO Takayuki 三重大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (30378286)
GABAZZA Esteban 三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00293770)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000)
Fiscal Year 2008: ¥8,710,000 (Direct Cost: ¥6,700,000、Indirect Cost: ¥2,010,000)
Fiscal Year 2007: ¥9,880,000 (Direct Cost: ¥7,600,000、Indirect Cost: ¥2,280,000)
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| Keywords | 血液凝固制御 / 血管内皮細胞 / プロテインC / プロテインS / C4b結合蛋白質 / プロテインCインヒビター / トロンボモジュリン / コネキシン / 活性化プロテインC(APC) / プロテインS(PS) / C4b-binding protein β(C4BPβ) / EPCR / PAR-1 / Protein C inhibitor (PCI) / Connexin32(Cx32) / 抗炎症作用 / 血管内皮プロテインC受容体(EPCR) / エンドトキシン(LPS) / C4b-binding protein (C4BP) / プロテインCインヒビター(PCI) / HGF activator(HGFA) |
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| Research Abstract |
本研究では、生命維持に重要なプロテインC凝固制御系のうち、(1) 血中Protein S(PS)の抗凝固作用発現機構、(2) Protein C inhibitor(PCI)による臓器細胞の機能制御機構、および(3) 炎症性内皮障害を制御する細胞間接着分子の同定、に関する研究を行い、感染時の血中C4BPβ の増加がPS の抗凝固作用を低下させ、PCI が臓器固有の機能を制御し、さらに、Cx32 が血管内皮の炎症を制御することを明らかにした。
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