| Project/Area Number |
19390298
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Dermatology
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| Research Institution | Kyorin University |
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Principal Investigator |
SHIOHARA Tetsuo Kyorin University, 医学部, 教授 (10118953)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水川 良子 杏林大学, 医学部, 助教 (50301479)
高橋 良 杏林大学, 医学部, 助教 (00317091)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
MIZUKAWA Yoshiko 杏林大学, 医学部, 助教 (50301479)
TAKAHASHI Ryo 杏林大学, 医学部, 助教 (00317091)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥19,240,000 (Direct Cost: ¥14,800,000、Indirect Cost: ¥4,440,000)
Fiscal Year 2008: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2007: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000)
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| Keywords | 制御性T細胞 / 重症薬疹 / 糖転移酵素 / 皮膚ホーミング / regulatory T細胞 / 薬疹 / γδT細胞 |
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| Research Abstract |
重要薬疹においては、制御性T細胞(Treg)とエフェクターT細胞(Teff)の相互関係がその臨床型、重症度を決める最大の要因である。そのためTregの機能を如何に高めるかが治療が成功するかどうかの鍵となる。本研究により、最も予後の悪い中毒性表皮壊死症(TEN)の治療として最も有用である血漿交換が、Tregのフコース転移酵素VII(Fuc-TVII)の発現を高めることによりTregを局所に遊走させ病変を治癒に向かせる可能性が明らかになった。
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