Clinical diagnosis and therapeutics for lung cancer by SMart Amplification Process(SMAP)
| Project/Area Number |
19390359
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Thoracic surgery
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
SHIMIZU Kimihiro Gunma University, 医学部, 助教 (90375535)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ALEXANDER Lezhava , 独立行政法人理化学研究所, 研究員 (40443048)
SEIICHI Kakegawa 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (70447275)
SUNAGA Noriaki 群馬大学, 医学部, 医員 (70400778)
YANAGITANI Noriko 群馬大学, 医学部, 医員 (60400785)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
MITANI Yasumasa , 理化学研究所, 研究員 (50435682)
KOGO Yasushi , 理化学研究所, 研究員 (20462682)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥10,920,000 (Direct Cost: ¥8,400,000、Indirect Cost: ¥2,520,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
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| Keywords | 癌 / 遺伝子 / SMAP法 / 肺癌 / EGFR / K-ras / p53 |
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| Research Abstract |
新規遺伝子変異検索技術SMAP法を用い、臨床検体を用いたEGFR及びK-ras変異検出の検証、パラフィン切片からの検出、摘出組織をそのまま鋳型とした検出系を検討した。またEGFR変異検出システムの改良を行った。結果、検出限界は1%未満であり、パラフィン切片からの診断もほぼ全例で可能であった。摘出組織をそのまま鋳型とした検出では、摘出から約1時間という超迅速診断の開発に成功した。EGFR exon19変異検出においてはPNAを応用することでほぼ全ての変異型を検出可能にした。以上のことより、SMAP法は臨床現場での遺伝子診断に有用であることが確認された。
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Report
(3 results)
Research Products
(35 results)
