| Project/Area Number |
19390463
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
TERAO Yutaka Osaka University, 大学院・歯学研究科, 准教授 (50397717)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KAWABATA Shigetada 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (50273694)
NAKATA Masanobu 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (90444497)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥19,630,000 (Direct Cost: ¥15,100,000、Indirect Cost: ¥4,530,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2007: ¥14,170,000 (Direct Cost: ¥10,900,000、Indirect Cost: ¥3,270,000)
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| Keywords | 口腔細菌学 / レンサ球菌 / A群レンサ球菌 / 補体 / 好中球 / 免疫回避 / プロテアーゼ / SpeB / ScpA / GAPDH |
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| Research Abstract |
A群レンサ球菌は, 劇症型等の侵襲性疾患を引き起こすことが知られている. 劇症型患者の感染組織では, 好中球の浸潤ならびに貪食能が極度に低下し, A群レンサ球菌の活発な増殖が認められる.そこで, 好中球の貪食と遊走に主要な役割を演じる補体C3b およびC5a が, A群レンサ球菌に分解を受けるのではないかと仮説を立てて研究を推進した.その結果, A群レンサ球菌のSpeB はC3b を分解し, ScpA はGAPDH と協調してC5a を分解することで免疫回避を行い, その後の組織内増殖を可能にしていることが示唆された
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