A fundamental study about development of the protein therapy using suppressors of TLR signaling
| Project/Area Number |
19390467
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
HANAZAWA Shigemasa Nihon University, 生物資源科学部, 教授 (60060258)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OHMORI Yshihiro 明海大学, 歯学部, 教授 (50194311)
MASUHIRO Yoshikazu 日本大学, 大学院・総合科学研究科, 講師 (00336083)
SEKINE Keisuke 明海大学, 歯学部, 助手 (00323569)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2008: ¥8,970,000 (Direct Cost: ¥6,900,000、Indirect Cost: ¥2,070,000)
Fiscal Year 2007: ¥9,880,000 (Direct Cost: ¥7,600,000、Indirect Cost: ¥2,280,000)
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| Keywords | 口腔細菌学 / TLR / 蛋白質療法 / SOCS / IRAK-M / 細胞膜透過性 / MTM / STAT / JAK / 感染症 / 発現制御 / シグナル伝達 / 生理活性 / 炎症学 |
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| Research Abstract |
細胞膜透過性SOCS-1, 3およびIRAK-M蛋白質の大腸菌発現系(pET28a)の構築を試みた。SOCS-1は極めて低発現であった。SOCS-3は良好に発現し、精製及びリフォールディング系も確立した。この精製タンパク質は本来のSOCS-3機能を保持していたことから、発現系の確立に成功した。IRAK-Mの発現は良好であったが、大腸菌内で部分分解が見られ、完全精製に至らなかった。また、SOCS-3とDP-1の相互作用について、その詳細な相互作用領域と組織内での相互作用を確認した。
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Report
(3 results)
Research Products
(20 results)
