| Project/Area Number |
19390529
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Orthodontic/Pediatric dentistry
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
YAMASHIRO Takashi Okayama University, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (70294428)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SAITO Masahiro 大阪大学, 歯学研究科, 講師 (40215562)
KAMIOKA Hiroshi 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (80253219)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
HARADA Hidemitsu 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (70271210)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥19,630,000 (Direct Cost: ¥15,100,000、Indirect Cost: ¥4,530,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2007: ¥14,170,000 (Direct Cost: ¥10,900,000、Indirect Cost: ¥3,270,000)
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| Keywords | 糖鎖 / 歯 / プロテオグリカン / 再生 / 象牙質 / Sulf1 / Sulf2 / ヘパラン硫酸 / 上皮間葉相互作用 / sulf1 / sulf2 / 歯の発生 / 遺伝子発現 / ノックアウトマウス / 器官培養 |
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| Research Abstract |
糖鎖は生体のシグナルとしてはたらくタンパク質を多彩に修飾し、その生理的機能および伝達を制御する。本研究の目的は、歯や硬組織における形態形成と分化における糖鎖の役割を明らかにすることである。ヘパラン硫酸プロテオグリカン硫酸基分解酵素であるSulf1とSulf2遺伝子に注目し、その発現部位、ノックアウトマウスの表現型、またin vitroの解析の結果から、糖鎖の修飾が少なくともWntシグナルの制御を介して、歯の形態形成と分化に関与していることが明らかとなった。
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