| Project/Area Number |
19500270
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neuroscience in general
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| Research Institution | Kobe University (2008)
University of Fukui (2007) |
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Principal Investigator |
TAKEUCHI Seiji Kobe University, 医学部附属病院, 専攻医(医員) (10304065)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 真 福井大学, 医学部, 教授 (10222019)
謝 敏カク 福井大学, 医学部, COE研究員 (40444210)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | DNA修復 / XPA / 神経変性 / RNA干渉 / ノックアウトマウス / 色素性乾皮症(XP) / 大脳皮質 / 細胞移動 / 細胞分裂 / 神経分化 |
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| Research Abstract |
本研究ではA群XP(XPA)に着目し、子宮内エレクトロポレーション法を用いて、XPAノックダウン神経細胞を可視化し、表現型の解析を行った。XPAノックダウン神経細胞移動を停止し、分化マーカーであるMAP2が陰性にて、分裂細胞のマーカーであるKi-67とM期のマーカーであるリン酸化ヒストンH3の両方が陽性であることを見いだした。一方、XPAノックアウトマウスの胎生期大脳皮質において皮質板形成の異常を認めている。これらより、XPAはDNA修復のみならず神経細胞の移動、分裂、分化に関与していることが示唆された。
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