Mechanisms of gene regulation and action of neuroprotective factors
Project/Area Number |
19500337
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Neurochemistry/Neuropharmacology
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Research Institution | Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research |
Principal Investigator |
SANGO Kazunori Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research, 東京都神経科学総合研究所, 副参事研究員 (50291943)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KAWANO Hitoshi 財団法人東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 副参事研究員 (20161341)
YANAGISAWA Hiroko 財団法人東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 研究員 (60416659)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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Keywords | 毛様態神経栄養因子(CNTF) / ガレクチン-1(GAL-1) / 神経成長因子(NGF) / グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF) / 後根神経節(DRG)ニューロン / シュワン細胞 / 神経細胞死制御 / 軸索再生 / 脊髄後根神経節細胞 / 毛様体神経栄養因子 / シグナル伝達系 / グリア細胞株由来神経栄養因子 / ガレクチン-1 / ガレクチン-3 / 神経組織養 |
Research Abstract |
成熟動物末梢神経の培養系を用いて、損傷後の神経細胞死制御・軸索再生に関与する因子の発現調節機構や作用機構を解析した。 1)毛様体神経栄養因子(CNTF)は、培養ニューロンの生存や神経突起伸長を有意に促進するとともに、転写因子STAT3、ERK、Aktの各リン酸化を誘導した。これらの因子を介したシグナル伝達経路の活性化が、CNTFの作用機構に関与するものと考えられた。 2)グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF)による軸索再生促進のメカニズムに、新規の神経活性化因子・ガレクチン-1の発現誘導が関与することを明らかにした。
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Report
(3 results)
Research Products
(63 results)
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[Journal Article] Reactive oxygen species derived from NOX1/NADPH oxidase enhance inflammatory pain2008
Author(s)
Ibi M, Matsuno K, Shibata D, Katsuyama M, Iwata K, Kakehi T, Nakagawa T, Sango K, Shirai Y, Yokoyama T, Kaneko S, Saito N, Yabe-Nishimura C.
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Journal Title
Journal of Neuroscience 28
Pages: 9486-9494
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