| Project/Area Number |
19500405
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Biomedical engineering/Biological material science
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
TADA Hiroko Okayama University, 大学院・自然科学研究科, 助教 (60271061)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SENOO Masaharu 岡山大学, 大学院・自然科学研究科, 教授 (90243493)
YAMADA Hidenori 岡山大学, 大学院・自然科学研究科, 教授 (80037613)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | ドラッグデリバリーシステム / バイオナノ粒子 / 蛋白質工学 / ウィルスエンベロープ蛋白質 / ナノ・バイオ / ウィルスエンベロープ / 膜蛋白質 / 蛋白質構造 |
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| Research Abstract |
ヒトB型肝炎ウィルス(HBV)のエンベロープ蛋白質(HBsAg)が形成する中空ナノ粒子は、ヒト肝細胞特異的な薬物送達キャリヤとして開発が進められている。我々はHBsAg 蛋白質による粒子構造形成機構の解明のために、まず粒子を形成しうる必要最小限の配列を明らかにした。その最小配列HBsAg 粒子の表面構造を調べるために粒子の精製を行い、野生型粒子同様の大きさと形状を持つ事を示した。
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