| Project/Area Number |
19580124
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Bioproduction chemistry/Bioorganic chemistry
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| Research Institution | Fukui Prefectural University |
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Principal Investigator |
HIBI Takao Fukui Prefectural University, 生物資源学部, 准教授 (00285181)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平竹 潤 京都大学, 化学研究所, 准教授 (80199075)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
HIRATAKE Jun 京都大学, 化学研究所, 准教授 (80199075)
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| Research Collaborator |
W. GRIFFITH Owen Medical College of Wisconsin, Departmentof Biochemistry, Professor
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | グルタチオン / 感染症 / 化学療法 / 溶レン菌 / 化学療法剤 / 遷移状態アナログ / X線結晶構造解析 / bifunctional enzyme / 薬剤分子設計支援 / 連鎖球菌 |
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| Research Abstract |
病原性グラム陽性菌で発見された新規グルタチオン合成酵素(GCS-GS)は、γ-グルタミルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素の融合酵素である。電子吸引性の強いCN 基を導入したsulfoximine 型遷移状態アナログ阻害剤carboxyCSO は、グルタチオン生合成阻害剤BSOの約1/10000 の濃度で本酵素を不可逆的に失活させた。このcarboxyCSO とGCSGS の複合体について2.7Å分解能で結晶構造を決定し、阻害剤の結合様式を解明した。
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